5,7-dimethoxyisoquinoline | 55087-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dimethoxyisoquinoline
• 英文别名: 5,7-dimethoxy-isoquinoline；5,7-Dimethoxychinolin
• CAS: 55087-24-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: FOUSFLIAJBTFQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethoxyisoquinoline 在 三氯化铝 作用下， 以 乙酸乙酯 、 硝基苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-acetyl-5,7-dimethoxy-2-methylisoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Baradarani, M. Mehdi; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 72 - 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 盐酸 、 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 5,7-dimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  简化的异喹啉合成

  摘要：

  Pomeranz-Fritsch环化的简单变化为异喹啉提供了一条短而有效的途径。用N-甲苯磺酰基氨基乙醛二甲基乙缩醛的钠阴离子处理苄基卤化物或甲磺酸盐1（2），然后进行酸催化环化，可有效地进行两步制备异喹啉4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93272-7

文献信息

• Organocatalytic Diastereo- and Enantioselective Annulation Reactions—Construction of Optically Active 1,2-Dihydroisoquinoline and 1,2-Dihydrophthalazine Derivatives
  作者：Kim Frisch、Aitor Landa、Steen Saaby、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/anie.200501900

  日期：2005.9.19
• BOGER, D. L.;BROTHERTON, C. E.;KELLEY, M. D., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 23, 3977-3980
  作者：BOGER, D. L.、BROTHERTON, C. E.、KELLEY, M. D.

  DOI：——

  日期：——