2-氯喹喔啉-6-磺酰氯 | 877078-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氯喹喔啉-6-磺酰氯
• 中文别名: 2-氯喹恶林-6-磺酰氯
• 英文名称: 2-chloroquinoxaline-6-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-chloro-quinoxaline-6-sulfonyl chloride；2-Chlor-chinoxalin-6-sulfonylchlorid
• CAS: 877078-00-7
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂O₂S
• mdl: MFCD16547807
• 分子量: 263.104
• InChiKey: XRFZYTKDWOECHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨 、 水 、 2-氯喹喔啉-6-磺酰氯 生成 2-chloro-quinoxaline-6-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  取代的磺胺喹喔啉；扩展了草酸2-氨基喹喔啉的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01169a001
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-sulfonyl chloride 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.5h， 以88%的产率得到2-氯喹喔啉-6-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of Some 2(1H)-quinoxalinone-6-sulfonyl Derivatives

  摘要：

  The synthesis of some quinoxalinesulfonyl derivatives is described. Two of the synthesized derivatives, 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-sulfonyl azide (3a) and 2,3dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-sulfonyl azide (3b), were screened in vitro for their growth inhibitory activity against nine strains of Gram-positive and seven strains of Gram-negative bacteria, along with two fungal isolates. The two compounds showed broad spectrum (in vitro) activity against the bacterial strains.

  DOI：

  10.1080/104265090889396

文献信息

• Substituted Sulfaquinoxalines. III. Extension of the Glyoxalate Synthesis of 2-Aminoquinoxaline
  作者：F. J. Wolf、Karl. Pfister、R. H. Beutel、R. M. Wilson、C. A. Robinson、J. R. Stevens

  DOI：10.1021/ja01169a001

  日期：1949.1
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some 2(1H)-quinoxalinone-6-sulfonyl Derivatives
  作者：Craig A. Obafemi、D. A. Akinpelu

  DOI：10.1080/104265090889396

  日期：2005.8.1

  The synthesis of some quinoxalinesulfonyl derivatives is described. Two of the synthesized derivatives, 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-sulfonyl azide (3a) and 2,3dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-sulfonyl azide (3b), were screened in vitro for their growth inhibitory activity against nine strains of Gram-positive and seven strains of Gram-negative bacteria, along with two fungal isolates. The two compounds showed broad spectrum (in vitro) activity against the bacterial strains.