1-(1-Cyclopentenyl)-4-phenyl-1-butanon | 67281-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-(1-Cyclopentenyl)-4-phenyl-1-butanon
• 英文别名: 1-(Cyclopenten-1-yl)-4-phenylbutan-1-one
• CAS: 67281-37-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: KUVHDFWUIZZIJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Cyclopentenyl)-4-phenyl-1-butanon 以 苯 为溶剂， 生成 4-phenylspiro[4.4]nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-(1-环烯基)-4-苯基-1-丁酮在中性和酸性条件下的光反应

  摘要：

  1-(1-环烯基)-4-苯基-1-丁酮的紫外线照射会根据反应条件（中性或酸性）产生不同的产物。在苯中 1-(1-环戊烯基)-4-苯基-1-丁酮产生 4-苯基螺[4,4]-壬烷-1-酮，由分子内的氢和 4-环戊基-4-苯基丁醛形成，由螺酮的 Norrish I 型裂变形成。1-(1-Cyclohexenyl)-4-phenyl-1-butanone 不存在这种行为。两种酮在三氟乙酸作用下均生成还原产物 1-环戊基-4-苯基-1-丁酮和 1-环己基-4-苯基-1-丁酮，以及环化产物 7-苯基全氢-4-茚酮和4-苯基全氢-1-萘酮，在三氟化硼醚合物的作用下。酸性条件下的反应过程具有离子和自由基两种性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1516
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁酰氯 、 环戊烯 生成 1-(1-Cyclopentenyl)-4-phenyl-1-butanon
  参考文献：
  名称：

  1-(1-环烯基)-4-苯基-1-丁酮在中性和酸性条件下的光反应

  摘要：

  1-(1-环烯基)-4-苯基-1-丁酮的紫外线照射会根据反应条件（中性或酸性）产生不同的产物。在苯中 1-(1-环戊烯基)-4-苯基-1-丁酮产生 4-苯基螺[4,4]-壬烷-1-酮，由分子内的氢和 4-环戊基-4-苯基丁醛形成，由螺酮的 Norrish I 型裂变形成。1-(1-Cyclohexenyl)-4-phenyl-1-butanone 不存在这种行为。两种酮在三氟乙酸作用下均生成还原产物 1-环戊基-4-苯基-1-丁酮和 1-环己基-4-苯基-1-丁酮，以及环化产物 7-苯基全氢-4-茚酮和4-苯基全氢-1-萘酮，在三氟化硼醚合物的作用下。酸性条件下的反应过程具有离子和自由基两种性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1516