(4-硝基苯基)甲基硫酸氢盐 | 89090-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-硝基苯基)甲基硫酸氢盐
• 英文名称: 4-nitrobenzylsulfuric acid
• 英文别名: (4-Nitrophenyl)methyl hydrogen sulfate
• CAS: 89090-09-5
• 化学式: C₇H₇NO₆S
• 分子量: 233.202
• InChiKey: FXFRYNLETONTFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-硝基苯基)甲基硫酸氢盐 反应 0.33h， 以72%的产率得到2,4-二硝基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  2,4-二硝基苯基烷醇的制备合成

  摘要：

  在本研究之前已知的 2,4-二硝基苯基链烷醇的唯一代表是通过多阶段工艺从苄基氯合成的 2,4-二硝基苯甲醇 [2 5]。作为早期工作的延续 [6]，我们研究了浓硫酸对 4-硝基苄基 (I) 和 13-(4-硝基苯基)乙基 OI) 醇的硝基酯的作用。已确定这些化合物与α-硝基苯基烷基甲醇的硝基酯[6]相反，在28-420°C 下在9 3 96% 硫酸中表现出自硝化反应。该反应发生在苯环的 2 位并导致形成 2,4-二硝基苯基烷基硫酸 (C)。化合物C在稀硫酸中的水解产生2,4-二硝基苄基和13-(4-二硝基苯基)乙醇0II、IV)。该过程的快速阶段显然是硝基酯 I 和 II 的水解，产生相应的醇 (A) 和硝酸。醇 A 与硫酸反应形成其酯 - 4-硝基苯基烷基硫酸 B（众所周知，4-硝基苄醇在浓硫酸中溶解后形成 4-硝基苄基硫酸 [2]）。最后，中间体芳烷基硫酸 B 在反应条件下进行硝化（30-40°，形成

  DOI：

  10.1007/bf02465777
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 在 硫酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 (4-硝基苯基)甲基硫酸氢盐
  参考文献：
  名称：

  2,4-二硝基苯基烷醇的制备合成

  摘要：

  在本研究之前已知的 2,4-二硝基苯基链烷醇的唯一代表是通过多阶段工艺从苄基氯合成的 2,4-二硝基苯甲醇 [2 5]。作为早期工作的延续 [6]，我们研究了浓硫酸对 4-硝基苄基 (I) 和 13-(4-硝基苯基)乙基 OI) 醇的硝基酯的作用。已确定这些化合物与α-硝基苯基烷基甲醇的硝基酯[6]相反，在28-420°C 下在9 3 96% 硫酸中表现出自硝化反应。该反应发生在苯环的 2 位并导致形成 2,4-二硝基苯基烷基硫酸 (C)。化合物C在稀硫酸中的水解产生2,4-二硝基苄基和13-(4-二硝基苯基)乙醇0II、IV)。该过程的快速阶段显然是硝基酯 I 和 II 的水解，产生相应的醇 (A) 和硝酸。醇 A 与硫酸反应形成其酯 - 4-硝基苯基烷基硫酸 B（众所周知，4-硝基苄醇在浓硫酸中溶解后形成 4-硝基苄基硫酸 [2]）。最后，中间体芳烷基硫酸 B 在反应条件下进行硝化（30-40°，形成

  DOI：

  10.1007/bf02465777

文献信息

• Selected acid generating agents and their use in processes for imaging radiation-sensitive elements
  申请人：——

  公开号：US20030219673A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  An acid generating agent useful for imaging photosensitive elements selected from compounds of formulae (I), (II) and (III). 1 wherein R 1 is selected from the group consisting of an unsubstituted and substituted hydrocarbon or aryl group; wherein X is selected from the group consisting of oxygen, sulfur and selenium; wherein Y is selected from the group consisting of sulfur, selenium and tellurium; wherein Ar 1 is selected from the group consisting of an unsubstituted and substituted aryl group; wherein R 2 , R 3 and R 4 are individually selected from the group consisting of an unsubstituted and substituted hydrocarbon or aryl group or any two of them are bonded together to form a ring structure; and wherein R 5 and R 6 are individually selected from the group of an unsubstituted and substituted hydrocarbon or aryl group, or are bonded to each other to form a ring structure.

  一种酸发生剂，用于成像光敏元素，所选化合物的公式为（I），（II）和（III）。 其中，R1选自未取代和取代的烃基或芳基组； 其中，X选自氧、硫和硒组； 其中，Y选自硫、硒和碲组； 其中，Ar1选自未取代和取代的芳基组； 其中，R2、R3和R4分别选自未取代和取代的烃基或芳基组，或其中任意两个结合形成环状结构； 其中，R5和R6分别选自未取代和取代的烃基或芳基组，或结合形成环状结构。
• ACID GENERATING AGENTS AND THEIR USE IN PROCESSES FOR IMAGING RADIATION-SENSITIVE ELEMENTS
  申请人：Kodak Polychrome Graphics LLC

  公开号：EP1508072A2

  公开（公告）日：2005-02-23
• US6787281B2
  申请人：——

  公开号：US6787281B2

  公开（公告）日：2004-09-07
• [EN] SELECTED ACID GENERATING AGENTS AND THEIR USE IN PROCESSES FOR IMAGING RADIATION-SENSITIVE ELEMENTS<br/>[FR] AGENTS GENERATEURS D'ACIDES SELECTIONNES ET LEUR UTILISATION DANS DES PROCEDES DE FORMATION D'IMAGES A PARTIR D'ELEMENTS RADIOSENSIBLES
  申请人：KODAK POLYCHROME GRAPHICS LLC

  公开号：WO2004036314A2

  公开（公告）日：2004-04-29

  An acid generating agent useful for imaging photosensitive elements, the acid generating agent having formula (I), (II) or (III) wherein: R1 an unsubstituted or substituted hydrocarbon or aryl group, X is oxygen, sulfur or selenium; Y is sulfur, selenium or tellurium; Ar1 is an unsubstituted or substituted aryl group; R2, R3 and R4 are each independently an unsubstituted or substituted hydrocarbon or aryl group, or any two of R2, R3 and R4 are bonded together to form a ring structure; and R5 and R6 are each independently selected an unsubstituted or substituted hydrocarbon or aryl group, or R5 and R6 are bonded to each other to form a ring structure.
• Preparative synthesis of 2,4-dinitrophenylalkanols
  作者：P. M. Kochergin、I. S. Mikhailova、E. V. Aleksandrova

  DOI：10.1007/bf02465777

  日期：1998.8

  4-dinitrophenylalkylsulfurie acids (C). The hydrolysis of compounds C in a dilute sulfuric acid yields 2,4-dinitrobenzyl and 13-(4-dinitrophenyl)ethyl alcohols 0II, IV). The fast stage in this process is apparently the hydrolysis of nitroesters I and II leading to the corresponding alcohols (A) and nitric acid. Alcohols A react with sulfuric acid to form its esters-4nitrophenylalkylsulfurie acids B (as is known

  在本研究之前已知的 2,4-二硝基苯基链烷醇的唯一代表是通过多阶段工艺从苄基氯合成的 2,4-二硝基苯甲醇 [2 5]。作为早期工作的延续 [6]，我们研究了浓硫酸对 4-硝基苄基 (I) 和 13-(4-硝基苯基)乙基 OI) 醇的硝基酯的作用。已确定这些化合物与α-硝基苯基烷基甲醇的硝基酯[6]相反，在28-420°C 下在9 3 96% 硫酸中表现出自硝化反应。该反应发生在苯环的 2 位并导致形成 2,4-二硝基苯基烷基硫酸 (C)。化合物C在稀硫酸中的水解产生2,4-二硝基苄基和13-(4-二硝基苯基)乙醇0II、IV)。该过程的快速阶段显然是硝基酯 I 和 II 的水解，产生相应的醇 (A) 和硝酸。醇 A 与硫酸反应形成其酯 - 4-硝基苯基烷基硫酸 B（众所周知，4-硝基苄醇在浓硫酸中溶解后形成 4-硝基苄基硫酸 [2]）。最后，中间体芳烷基硫酸 B 在反应条件下进行硝化（30-40°，形成