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3-氯-4-苯基哒嗪 | 86663-07-2

中文名称
3-氯-4-苯基哒嗪
中文别名
——
英文名称
3-Chloro-4-phenylpyridazine
英文别名
4-Phenyl-3-chloropyridazine
3-氯-4-苯基哒嗪化学式
CAS
86663-07-2
化学式
C10H7ClN2
mdl
——
分子量
190.632
InChiKey
ACTLOQLEUUYVRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110-111 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    357.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:86233dc0444a23ceca28b298cfb48d5f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-4-苯基哒嗪 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以68%的产率得到8-Phenyltetrazolo<1,5-b>pyridazine
    参考文献:
    名称:
    哒嗪-61.哒嗪腈衍生物对氯化苯基镁的意外反应行为
    摘要:
    发现4-氰基-3(2,H)-哒嗪酮(1)和四唑并[1,5 - b ]哒嗪-8-腈(4)与苯基氯化镁的反应是由腈官能团的正式取代控制的。得到苯基取代的哒嗪衍生物3和5,而不是预期的芳基杂芳基酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82400-5
  • 作为产物:
    描述:
    4-phenylpyridazin-3(2H)-one吡啶三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以94%的产率得到3-氯-4-苯基哒嗪
    参考文献:
    名称:
    哒嗪-61.哒嗪腈衍生物对氯化苯基镁的意外反应行为
    摘要:
    发现4-氰基-3(2,H)-哒嗪酮(1)和四唑并[1,5 - b ]哒嗪-8-腈(4)与苯基氯化镁的反应是由腈官能团的正式取代控制的。得到苯基取代的哒嗪衍生物3和5,而不是预期的芳基杂芳基酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82400-5
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文献信息

  • Quantitative determination of the electronic effects of 3- and 4-pyridazinyl groups from NMR spectral data for isomeric aminophenyl- and phenylpyridazines
    作者:O. P. Shkurko、S. A. Kuznetsov、A. Yu. Denisov、V. P. Mamaev
    DOI:10.1007/bf00522738
    日期:1986.7
  • SHKURKO O. P.; KUZNTSEOV S. A.; DENISOV A. YU.; MAMAEV V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 7, 951-958
    作者:SHKURKO O. P.、 KUZNTSEOV S. A.、 DENISOV A. YU.、 MAMAEV V. P.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] PURINES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] PURINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:[en]KINETA, INC.
    公开号:WO2023107552A2
    公开(公告)日:2023-06-15
    Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.
  • Pyridazines - 61. Unexpected reaction behaviour of pyridazinecarbonitrile derivatives towards phenylmagnesium chloride
    作者:Norbert Haider、Gottfried Heinisch、Jöran Moshuber
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82400-5
    日期:1991.9
    Reactions of 4-cyano-3(2,H)-pyridazinone (1) and tetrazolo[1,5-b]pyridazine-8-carbonitrile (4) with phenylmagnesium chloride were found to be governed by formal replacement of the nitrile function to afford the phenyl-substituted pyridazine derivatives 3 and 5 rather than the expected aryl heteroaryl ketones.
    发现4-氰基-3(2,H)-哒嗪酮(1)和四唑并[1,5 - b ]哒嗪-8-腈(4)与苯基氯化镁的反应是由腈官能团的正式取代控制的。得到苯基取代的哒嗪衍生物3和5,而不是预期的芳基杂芳基酮。
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