1,3-bis-(3-isopropoxycarbonylamino-4-methylphenyl)-[1,3]diazetidine-2,4-dione | 101941-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis-(3-isopropoxycarbonylamino-4-methylphenyl)-[1,3]diazetidine-2,4-dione
• 英文别名: N,N'-[6,6'-dimethyl-3,3'-(2,4-dioxo-[1,3]diazetidine-1,3-diyl)-diphenyl]-bis-carbamic acid diisopropyl ester；1.3-Bis-(4-methyl-3-isopropyloxyformamino-phenyl)-uretidindion-(2.4)；propan-2-yl N-[2-methyl-5-[3-[4-methyl-3-(propan-2-yloxycarbonylamino)phenyl]-2,4-dioxo-1,3-diazetidin-1-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 101941-85-9
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₆
• 分子量: 468.51
• InChiKey: UERSRKXNTAOQCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,3-bis-(3-isopropoxycarbonylamino-4-methylphenyl)-[1,3]diazetidine-2,4-dione 在 三丁基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-isopropoxycarbonylamino-4-methylphenyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  不对称取代二氨基甲酸酯的合成与表征

  摘要：

  摘要方便地合成了几种新的不对称取代的二氨基甲酸酯。首先，以三丁基膦为催化剂，由单体得到甲苯-2，4-二异氰酸酯二聚体。然后，该调光剂与醇（R1OH）反应，以制备氨基甲酸酯取代的脲基二酮。最后，打开uretidione环，释放的异氰酸酯与另一种醇（R2OH，R1≠R2）反应。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.05.009
• 作为产物：
  描述：

  甲苯-2,4-二异氰酸酯 在 dibutyltin(II) dilaurate 、 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-bis-(3-isopropoxycarbonylamino-4-methylphenyl)-[1,3]diazetidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation, characterization and selective reactions of novel [1,3]diazetidine-2,4-diones (uretdiones) - a new route to generate asymmetric substituted toluylenediisocyanate-derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3897(199910)341:7<616::aid-prac616>3.0.co;2-8