6-bromo-4-(5-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-indazole | 1245465-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-bromo-4-(5-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-indazole
• 英文别名: (2R,6S)-4-[[5-(6-bromo-1-methylindazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]-2,6-dimethylmorpholine
• CAS: 1245465-15-9；1364800-75-8
• 化学式: C₁₇H₂₀BrN₅O₂
• 分子量: 406.282
• InChiKey: KHHJQHHRZHDHSQ-PHIMTYICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-(5-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-indazole 、 4-吲哚硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(5-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-6-(1H-indol-4-yl)-1-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-OXADIAZOL-2 -YL- INDAZOLES AS INHIBITORS OF P13 KINASES
  [FR] 4-OXADIAZOL-2-YL-INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES P13 KINASES

  摘要：

  该发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。

  公开号：

  WO2010102958A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1H-吲唑-4-甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 伯吉斯试剂 、 水 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 52.83h， 生成 6-bromo-4-(5-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。

  公开号：

  US09326987B2

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS INDAZOLE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032065A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to indazole compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的吲唑化合物。
• 4-Oxadiazol-2-YL-Indazoles as Inhibitors of P13 Kinases
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US20120053166A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Novel Use
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20130165433A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• 4-oxadiazol-2-YL-indazoles as inhibitors of P13 kinases
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US08524751B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及式(I)的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• 4-OXADIAZOL-2-YL-INDAZOLES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2406255B1

  公开（公告）日：2015-04-29