(η5-cyclopentadienyl)iridium(carbonyl)(triphenylphosphine) | 32612-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)iridium(carbonyl)(triphenylphosphine)
• 英文别名: [CpIr(CO)(PPh3)]；[Ir(CO)(triphenylphosphine)(η5-cyclopentadienyl)]
• CAS: 32612-68-3
• 化学式: C₂₄H₂₀IrOP
• 分子量: 547.616
• InChiKey: IZJGJGAWCJCDDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)iridium(carbonyl)(triphenylphosphine) 、 4-fluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(η5-C5H5)(PPh3)Ir(η2-C(p-FC6H4)NOC(O))
  参考文献：
  名称：

  低价羰基金属羰基化合物与芳基腈N-氧化物之间的1,3-偶极环加成反应合成金属环

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00093a012
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 在 C₅H₅Na 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)iridium(carbonyl)(triphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  Blais, Matthew S.; Rausch, Marvin D., Organometallics, 1994, vol. 13, # 9, p. 3557 - 3563

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 (η5-cyclopentadienyl)iridium(carbonyl)(triphenylphosphine) cerium(IV) ammonium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  用于均相水氧化催化的半夹心铱配合物

  摘要：

  Cp*Ir(NC)X、[Cp*Ir(NN)X]X 和 [CpIr(NN)X]X 类型的铱半夹心配合物是将水均相氧化成分子氧的催化剂前体。以硝酸铈 (IV) 铵作为主要氧化剂的动力学研究表明，氧气释放迅速且持续数小时。此外，[Cp*Ir(H(2)O)(3)]SO(4) 和 [(Cp*Ir)(2)(μ-OH)(3)]OH 可以显示更高的周转频率（向上到 20 分钟 (-1)，pH 值 0.89）。对具有螯合配体的阳离子配合物的水性电化学研究表明，在 pH > 7 时催化氧化；相反，在低 pH 值下，配合物没有高达 1.5 V vs NHE 的氧化波。H(2)(18)O 同位素纳入研究表明，水是铈(IV) 驱动催化过程中氧原子的来源。DFT 计算和动力学实验，包括动力学同位素效应研究，提出了均相铱催化水氧化的机制，并有助于确定速率决定步骤。动力学实验还有助于将活性均相催化剂与多相纳米颗粒二氧化铱区分开来。

  DOI：

  10.1021/ja104775j

文献信息

• Ligand redistribution reactions of some organometallic rhodium and iridium complexes
  作者：Peter J. Stang、Yo-Hsin Huang

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83470-3

  日期：1992.2

  Ligand redistribution reactions of some organometallic rhodium and iridium complexes have been investigated and their possible reaction pathways have been discussed.

  研究了一些有机金属铑和铱配合物的配体再分布反应，并讨论了其可能的反应途径。
• Heats of protonation of transition-metal complexes: the effect of phosphine basicity on metal basicity in CpIr(CO)(PR3) and Fe(CO)3(PR3)2
  作者：John R. Sowa、Valerio Zanotti、Giacomo Facchin、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/ja00024a026

  日期：1991.11

  Titration calorimetry has been used to determine the effects of phosphine ligand basicity on the heats of protonation (DELTA-H(HM)) of the metal in the CpIr(CO)(PR3) and Fe(CO)3(PR3)2 complexes (PR3 = P(p-ClC6H4)3, PPh3, P(p-MeOC6H4)3, PMePh2, PMe2Ph, PMe3) With CF3SO3H at 25.0-degrees C in 1,2-dichloroethane solvent. The DELTA-H(HM) values of the CpIr(CO)(PR3) compounds range from -29.2 (PR3 = P(p-ClC6H4)3) to -33.2 kcal mol-1 (PR3 = PMe3), and those of the Fe(CO)3(PR3)2 compounds range from -14.1 (PR3 = PPh3) to -23.3 kcal mol-1 (PR3 = PMe3). Linear correlations of metal basicity (DELTA-H(HM)) with phosphine basicity (DELTA-H(HP) or pK(a)) show that increasing the phosphine basicity by 1.0 kcal mor, increases the CpIr(CO)(PR3) basicity by 0.298 kcal mol-1 and the Fe(CO)3(PR3)2 basicity by 0.458 kcal mol-1 per PR3 ligand. For both the Ir and Fe complexes, the DELTA-H(HM) values correlate linearly with the respective nu(CO) values. The effect of the indenyl, CS, and CO ligands on the basicities (AH(HM)) of (indenyl)Ir(CO)(PPh3), CpIr(CS)(PPh3), and Cp*Ir(CO)2 are also discussed.
• Wang, Dongmei; Angelici, Robert J., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 5, p. 1321 - 1331
  作者：Wang, Dongmei、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——