L-去甲亮氨酸苄酯 | 108488-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-去甲亮氨酸苄酯
• 英文名称: L-norleucine benzylester
• 英文别名: D,L-NorLeu-OBzl；norleucine benzyl ester；DL-norleucine benzyl ester；DL-Norleucin-benzylester；benzyl norleucinate；Aminocaproic Acid, Benzyl Ester；benzyl 2-aminohexanoate
• CAS: 108488-50-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: VHHCAGBVYBIOCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-去甲亮氨酸苄酯 在 L-酒石酸 作用下， 生成 D-norleucine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Losse et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2410,2413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-正亮氨酸 、 苯甲醇 在 盐酸 作用下， 生成 L-去甲亮氨酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Losse et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2410,2413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014179620A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine.

  本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中，这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖结合。
• [EN] TARGETED THERAPEUTIC NUCLEOSIDES AND THEIR USE<br/>[FR] NUCLÉOSIDES THÉRAPEUTIQUES CIBLÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015042447A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Provided herein are compounds comprising one or more therapeutic nucleosides and one or more targeting groups. In certain embodiments, the compounds further comprise one or more oligonucleotides. In certain embodiments, a targeting group comprises one or more N-Acetylgalactosamine.

  本文提供的化合物包括一个或多个治疗性核苷和一个或多个靶向基团。在某些实施例中，这些化合物进一步包括一个或多个寡核苷酸。在某些实施例中，一个靶向基团包括一个或多个N-乙酰半乳糖胺。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCED INTESTINAL ABSORPTION OF CONJUGATED OLIGOMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSURANT UNE MEILLEURE ABSORPTION INTESTINALE DE COMPOSÉS OLIGOMÈRES CONJUGUÉS
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015188194A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Provided herein are compositions and methods for non-parenteral delivery of conjugated oligomeric compounds. In certain embodiments, compositions and methods are provided for oral delivery of conjugated oligomeric compounds. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to one or more N-acetylgalactosamines or N-acetylgalactosamine analogues.

  本文提供了用于非肠内递送共轭寡聚化合物的组合物和方法。在某些实施方式中，提供了用于口服递送共轭寡聚化合物的组合物和方法。在某些实施方式中，这些寡聚化合物与一个或多个N-乙酰半乳糖胺或N-乙酰半乳糖胺类似物共轭。
• N-(mercaptoacyl)amino acids, methods of their preparation and therapeutic use, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0539848A1

  公开（公告）日：1993-05-05

  The present invention is directed to a compound of the formula (I) wherein    R represents a hydrogen atom or an acyl, aroyl or cycloalkylcarbonyl radical or a residue of formula    R₁ represents an alkyl radical;    R₂ represents an aryl or heteroaryl radical, or R₁ represents an alkylene chain attached to a carbon atom in an ortho position of the R₂ aryl or heteroaryl radical relative to a carbon of the R₂ aryl or heteroaryl radical linked to the propanoyl moiety;    R₃ represents a hydrogen atom or an alkyl, aryl, alkoxy or aryloxy radical; and    R' represents a hydrogen atom or an alkyl, aralkyl, acyl or aroyl radical;    and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention is also directed to the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods for their pharmaceutical use.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中： R代表氢原子或酰基、芳酰基或环烷基羰基基团，或者是式中的残基 R₁代表烷基基团； R₂代表芳基或杂芳基基团，或者R₁代表连接到R₂芳基或杂芳基相对于连接到丙酰基基团的R₂芳基或杂芳基的碳原子的烷基链； R₃代表氢原子或烷基、芳基、烷氧基或芳氧基基团； R'代表氢原子或烷基、芳基烷基、酰基或芳酰基基团； 以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及这些化合物的制备、包含这些化合物的制药组合物以及它们的制药用途的方法。
• [EN] N-(MERCAPTOACYL)AMINO ACIDS, METHODS OF THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：WO1993008162A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) The present invention is directed to a compound of formula (I), wherein R represents a hydrogen atom or an acyl, aroyl or cycloalkylcarbonyl radical or a residue of formula (Ia); R1 represents an alkyl radical; R2 represents an aryl or heteroaryl radical, or R1 represents an alkylene chain attached to a carbon atom in an ortho position of the R2 aryl or heteroaryl radical relative to a carbon of the R2 aryl or heteroaryl radical linked to the propanoyl moiety; R3 represents a hydrogen atom or an alkyl, aryl, alkoxy or aryloxy radical; and R' represents a hydrogen atom or an alkyl, aralkyl, acyl or aroyl radical; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention is also directed to the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods for their pharmaceutical use.(FR) Composé répondant à la formule (I), dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un radical acyle, aroyle ou cycloalkylcarbonyle, ou un reste répondant à la formule (Ia); R1 représente un radical alkyle; R2 représente un radical aryle ou hétéroaryle, ou R1 représente une chaîne alkylène fixée à un atome de carbone dans une position ortho du radical aryle ou hétéroaryle R2 lié à la fraction propanoyle; R3 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, aryle, alcoxy ou aryloxy; et R' représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, aralkyle, acyle ou aroyle; et ses sels pharmaceutiquement acceptables. On a également prévu la préparation de ces composés, les compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et leurs procédés d'utilisation pharmaceutique.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R代表氢原子或酰基、芳基或环烷基羧酰基基团或式(Ia)的残基；R1代表烷基基团；R2代表芳基或杂环芳基基团，或者R1代表连接到R2芳基或杂环芳基基团的一个碳原子的烷基链，该碳原子与连接到丙酰基基团的R2芳基或杂环芳基基团的碳原子相对；R3代表氢原子或烷基、芳基、烷氧基或芳氧基基团；R'代表氢原子或烷基、芳基烷基、酰基或芳基酰基基团；以及其药学上可接受的盐。该发明还涉及这些化合物的制备、包含这些化合物的药物组合物以及它们的药物用途的方法。