haliclorensin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: haliclorensin
• 英文别名: (+/-)-3-(3'-methylazacyclodecan-1'-yl)propylamine；3-(3-methylazecan-1-yl)propan-1-amine
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂
• 分子量: 212.379
• InChiKey: PPPRFIZNQYJYBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium hydroxide - carbon 、 cobalt(II) chloride sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 溶剂黄146 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 18.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 145.0h， 生成 haliclorensin
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱盐蛋白的推定结构的全合成

  摘要：

  通过明确的合成途径制备化合物1（其结构已分配给海洋天然产物盐蒜素），并进行光谱分析。导出的数据与针对天然产品报告的数据不匹配。

  DOI：

  10.1039/b105045c

文献信息

• CYTOTOXIC ALKALOIDS (HALITULIN)
  申请人：PHARMA MAR, S.A.

  公开号：EP1119565A1

  公开（公告）日：2001-08-01
• [EN] CYTOTOXIC ALKALOIDS (HALITULIN)<br/>[FR] ALCALOIDES CYTOTOXIQUES (HALITULINE)
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2000020411A1

  公开（公告）日：2000-04-13

  Compounds of general formula (I) wherein the nature of the group R is not particularly critical and typically takes various forms, include the natural compound halitulin of formula (1) have antitumor activity.
• Total synthesis of the putative structure of the marine alkaloid haliclorensin
  作者：Martin G. Banwell、Andrew M. Bray、Alison J. Edwards、David J. Wong

  DOI：10.1039/b105045c

  日期：2001.11.1

  Compound 1, the structure of which has been assigned to the marine natural product haliclorensin, was prepared by an unambiguous synthetic pathway and subjected to spectroscopic analysis. The derived data do not match those reported for the natural product.

  通过明确的合成途径制备化合物1（其结构已分配给海洋天然产物盐蒜素），并进行光谱分析。导出的数据与针对天然产品报告的数据不匹配。