(+/-)-3-methylazacyclodecan | 399031-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-3-methylazacyclodecan
• 英文别名: 3-Methylazecane
• CAS: 399031-56-2
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: XAVGEVIBENPYFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.802±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-methylazacyclodecan 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(3-Methylazecan-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rapid and convergent assembly of the polycyclic framework assigned to the cytotoxic marine alkaloid halitulin

  摘要：

  化合物 3 是结构 1 的四-O-甲基醚衍生物，属于具有细胞毒性的海洋生物碱 halitulin，由现成的结构单元 5、6 和 11 以聚合的方式组装而成。

  DOI：

  10.1039/b111401h
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium hydroxide - carbon lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 18.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 127.0h， 生成 (+/-)-3-methylazacyclodecan
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱盐蛋白的推定结构的全合成

  摘要：

  通过明确的合成途径制备化合物1（其结构已分配给海洋天然产物盐蒜素），并进行光谱分析。导出的数据与针对天然产品报告的数据不匹配。

  DOI：

  10.1039/b105045c

文献信息

• [EN] ARYL SULFONYL HETEROCYCLES<br/>[FR] HETEROCYCLES SULFONYL ARYLIQUES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2007101007A2

  公开（公告）日：2007-09-07

  (EN) Compounds of Formula (I) are provided in which the variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate bradykinin receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to B1 modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including inflammation and pain. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies and various in vitro assays.(FR) La présente invention concerne les composés de formule (I) pour laquelle les variables sont telles que décrites dans la présente. Ces composés peuvent être utilisés pour moduler l'activité du récepteur de la bradykinine in vivo ou in vitro, et sont particulièrement utiles dans le traitement de conditions sensibles aux modulations de B1 chez les êtres humains, les animaux domestiques et les animaux de bétail, y compris de l'inflammation et de la douleur. L'invention porte également sur les compositions pharmaceutiques et les méthodes d'utilisation de celles-ci pour le traitement de tels troubles, mais aussi sur les méthodes d'utilisation de ligands à des fins d'études de localisation du récepteur et de divers essais in vitro.