3-chloro-6-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-3(2H)-pyridazine | 102618-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-6-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-3(2H)-pyridazine
• 英文别名: 3-Chloro-6-<4-(1-imidazolyl)phenyl>pyridazine；3-(4-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl)-6-chloropyridazine；3-chloro-6-(4-imidazol-1-ylphenyl)pyridazine
• CAS: 102618-10-0
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄
• 分子量: 256.694
• InChiKey: YRIXTQJMJFOLTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-3(2H)-pyridazine 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Ethyl-6-(4-imidazol-1-ylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪及其相关化合物的合成

  摘要：

  描述了新型6- [4-（4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -1，2，4-三唑并[4，3- b ]哒嗪8a-f和相关化合物的合成。尽管中间体肼衍生物7和9具有良好的正性肌力活性，但是稠合的双环哒嗪8a-f的效力明显低于3（2 H）-哒嗪酮5。化合物8a-f是有效的但非选择性的心脏磷酸二酯酶抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220424
• 作为产物：
  描述：

  6-<4-(1H-imidazole-1-yl)phenyl>-3(2H)-pyridazinone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以12 g的产率得到3-chloro-6-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-3(2H)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪及其相关化合物的合成

  摘要：

  描述了新型6- [4-（4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -1，2，4-三唑并[4，3- b ]哒嗪8a-f和相关化合物的合成。尽管中间体肼衍生物7和9具有良好的正性肌力活性，但是稠合的双环哒嗪8a-f的效力明显低于3（2 H）-哒嗪酮5。化合物8a-f是有效的但非选择性的心脏磷酸二酯酶抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220424

文献信息

• The reaction of pyridazinones with nucleophiles. An unusual reaction with cyanide
  作者：Edward W. Badger、Walter H. Moos

  DOI：10.1002/jhet.5570230551

  日期：1986.9

  Studies on the synthesis of pyridazinone analogues of pyridone cardiotonics are reported. The synthetic scheme involves the reaction of pyridazinones and chloropyridazinones with nucleophiles. Addition occurred twice with cyanide as the nucleophile, thus providing a novel dicyanopyridazinone.

  报道了吡啶酮强心药的哒嗪酮类似物的合成研究。合成方案涉及哒嗪酮和氯哒嗪酮与亲核试剂的反应。以氰化物为亲核试剂进行了两次加成反应，从而提供了一种新型的双氰基吡啶并嗪酮。
• SIRCAR, I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1045-1048
  作者：SIRCAR, I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new 1,2,4-triazolo[4,3-<i>b</i>]pyridazines and related compounds
  作者：Ila Sircar

  DOI：10.1002/jhet.5570220424

  日期：1985.7

  The synthesis of novel 6-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines 8a-f and related compounds is described. Although the intermediate hydrazine derivatives 7 and 9 possess good positive inotropic activity, the fused bicyclic pyridazines 8a-f are significantly less potent than the 3(2H)-pyridazinone 5. Compounds 8a-f are potent but nonselective inhibitors of cardiac phosphodiesterase

  描述了新型6- [4-（4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -1，2，4-三唑并[4，3- b ]哒嗪8a-f和相关化合物的合成。尽管中间体肼衍生物7和9具有良好的正性肌力活性，但是稠合的双环哒嗪8a-f的效力明显低于3（2 H）-哒嗪酮5。化合物8a-f是有效的但非选择性的心脏磷酸二酯酶抑制剂。