(1S,3R)-(3-hydroxy-1-isobutylpent-4-enyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 504412-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (1S,3R)-(3-hydroxy-1-isobutylpent-4-enyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 504412-18-4
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₃
• 分子量: 379.499
• InChiKey: TVMBWFBNJBYSHU-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-(3-hydroxy-1-isobutylpent-4-enyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 吡啶 、 lithium hydroxide 、 氢氟酸 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (Z)-(2R,3R,6R,8S)-8-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3,6-dihydroxy-2,10-dimethyl-undec-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  广泛地立体多样化的支架，用于面向多样性的文库合成。

  摘要：

  报告了12和19的立体多样性库的合成，其中每个星号代表一个独立变化的立体中心。这些支架为研究文库合成中的几何多样性提供了额外的模板。这些N-Fmoc-氨基酸的文库通过掺入肽序列进一步功能化，证明了12和19作为多样性导向合成的基础材料的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol027116f
• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-1-偶氮基-5-甲基-3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-1-己烯-2-醇 在 盐酸 、 silver benzoate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,3R)-(3-hydroxy-1-isobutylpent-4-enyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  广泛地立体多样化的支架，用于面向多样性的文库合成。

  摘要：

  报告了12和19的立体多样性库的合成，其中每个星号代表一个独立变化的立体中心。这些支架为研究文库合成中的几何多样性提供了额外的模板。这些N-Fmoc-氨基酸的文库通过掺入肽序列进一步功能化，证明了12和19作为多样性导向合成的基础材料的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol027116f