1-(4-溴-2-吡啶基)-2-吡咯烷酮 | 1142194-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴-2-吡啶基)-2-吡咯烷酮
• 中文别名: 1-(4-溴吡啶-2-基)吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 1-(4-bromopyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1142194-39-5
• 化学式: C₉H₉BrN₂O
• 分子量: 241.087
• InChiKey: UVFXYTSNRWHLCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴-2-吡啶基)-2-吡咯烷酮 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-2-(1-cyclopropylethyl)-5-(4-methyl-2-((2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyridin-4-yl)amino)thiazol-5-yl)-7-(methylsulfonyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有磷脂酰肌醇3-激酶δ和γ的双重抑制剂活性的杂环化合物及其医药用途

  摘要：

  式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为磷脂酰肌醇3‑激酶δ(PI3Kδ)和磷脂酰肌醇3‑激酶γ(PI3Kγ)双重抑制剂，在预防和/或治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管炎、肺气肿中的用途。

  公开号：

  CN114258393A
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-(4-bromopyridin-2-yl)butanamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以35.6%的产率得到1-(4-溴-2-吡啶基)-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  具有磷脂酰肌醇3-激酶δ和γ的双重抑制剂活性的杂环化合物及其医药用途

  摘要：

  式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为磷脂酰肌醇3‑激酶δ(PI3Kδ)和磷脂酰肌醇3‑激酶γ(PI3Kγ)双重抑制剂，在预防和/或治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管炎、肺气肿中的用途。

  公开号：

  CN114258393A

文献信息

• Palladium-Catalyzed Site-Selective Amidation of Dichloroazines
  作者：Ian S. Young、Anna-Lena Glass、Theresa Cravillion、Chong Han、Haiming Zhang、Francis Gosselin

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01483

  日期：2018.7.6

  A highly site-selective amidation reaction of substituted 2,4-dichloroazines is reported. Palladium acetate/1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) was identified as the optimal catalyst system, producing >99:1 C-2/C-4 selectivity for most examples. The generality of this transformation was demonstrated through a survey of a diverse amide/substituted 2,4-dichloroazine scope, leading to the preparation

  报道了取代的2，4-二氯嗪的高度位点选择性酰胺化反应。乙酸钯/ 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）被确定为最佳催化剂体系，在大多数实例中，其生成的C> 2 / C-4选择性> 99：1。通过各种酰胺/取代的2,4-二氯嗪范围的调查证明了这种转化的一般性，从而以良好至极好的收率制备了所需的C-2酰胺化产品。
• SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3929194A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein R1 is: each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3a, R3b, L1, B, V, Y, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  公开了式 (I) 的化合物 或其盐，其中 R1 是 每个 W 独立地为 NR1b 或 O；Z 为键或 CHR1d；以及 R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y 和 n 在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为 ROMK 抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗心血管疾病。
• 吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其制备方法和用途
  申请人：杭州健崃生物科技有限公司

  公开号：CN116987083A

  公开（公告）日：2023-11-03

  本发明涉及式I所示吡唑并[1,5‑a]嘧啶衍生物及其制备方法和用途。其可作为PI3Kα抑制剂用于治疗PI3Kα信号通路的失调引发的癌症，例如乳腺癌、肺癌或直肠癌。此外，该化合物制备方法简单，具有一定的应用前景。#imgabs0#
• 具有磷脂酰肌醇3-激酶δ和γ的双重抑制剂活性的杂环化合物及其医药用途
  申请人：中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：CN114258393A

  公开（公告）日：2022-03-29

  式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为磷脂酰肌醇3‑激酶δ(PI3Kδ)和磷脂酰肌醇3‑激酶γ(PI3Kγ)双重抑制剂，在预防和/或治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管炎、肺气肿中的用途。