6H-嘌呤-6-酮,1,9-二氢-9-[(4-甲基苯基)甲基]-2-(三氟甲基)- | 105183-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6H-嘌呤-6-酮,1,9-二氢-9-[(4-甲基苯基)甲基]-2-(三氟甲基)-
• 英文名称: 1,9-dihydro-9-(4-methylbenzyl)-2-(trifluoromethyl)-6H-purin-6-one
• CAS: 105183-07-1
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₄O
• 分子量: 308.263
• InChiKey: BBMQVUPKZMSZMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-嘌呤-6-酮,1,9-二氢-9-[(4-甲基苯基)甲基]-2-(三氟甲基)- 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到6-氯-9-[(4-甲基苯基)甲基]-2-(三氟甲基)嘌呤
  参考文献：
  名称：

  具有抗鼻病毒活性的2-取代-6-（二甲基氨基）-9-（4-甲基苄基）-9H-嘌呤的合成与构效关系。

  摘要：

  一系列2-取代的6-（二甲氨基）-9-（4-甲基苄基）-9H-嘌呤，其中2个取代基是H，F，Cl，CF3，CH3，CH2CH3，NH2，NHCH3，N（CH3）如图2所示，合成SCH3或SO2CH3并测试其抗鼻病毒的活性，以评估2-取代基对抗病毒活性的影响。直观和定量的结构-活性关系（QSAR）分析表明，最佳的鼻病毒性血清型1B活性与包含C-2亲脂性，吸电子取代基的9-苄基嘌呤有关。活性最高的化合物6-（二甲基氨基）-9-（4-甲基苄基）-2-（三氟甲基）-9H-嘌呤（14）对1B型血清型的IC50 = 0.03 microM，但对18种其他血清型的活性为不均匀 IC50的范围超过260倍。

  DOI：

  10.1021/jm00121a039
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-(4-甲基苄基)咪唑-4-甲酰胺 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6H-嘌呤-6-酮,1,9-二氢-9-[(4-甲基苯基)甲基]-2-(三氟甲基)-
  参考文献：
  名称：

  具有抗鼻病毒活性的2-取代-6-（二甲基氨基）-9-（4-甲基苄基）-9H-嘌呤的合成与构效关系。

  摘要：

  一系列2-取代的6-（二甲氨基）-9-（4-甲基苄基）-9H-嘌呤，其中2个取代基是H，F，Cl，CF3，CH3，CH2CH3，NH2，NHCH3，N（CH3）如图2所示，合成SCH3或SO2CH3并测试其抗鼻病毒的活性，以评估2-取代基对抗病毒活性的影响。直观和定量的结构-活性关系（QSAR）分析表明，最佳的鼻病毒性血清型1B活性与包含C-2亲脂性，吸电子取代基的9-苄基嘌呤有关。活性最高的化合物6-（二甲基氨基）-9-（4-甲基苄基）-2-（三氟甲基）-9H-嘌呤（14）对1B型血清型的IC50 = 0.03 microM，但对18种其他血清型的活性为不均匀 IC50的范围超过260倍。

  DOI：

  10.1021/jm00121a039