phenylthioacetylglycine | 872808-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylthioacetylglycine
• 英文别名: N-phenylthioacetyl-glycine；N-Phenylthioacetyl-glycin；N-phenylthioacetylglycine；2-[(2-phenylethanethioyl)amino]acetic acid
• CAS: 872808-70-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: UBAIRTHSEDLUGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  388.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylthioacetylglycine 在 甲苯 作用下， 生成 N-phenylthioacetyl-glycine benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Jepson et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1791,1794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯化镁 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 phenylthioacetylglycine
  参考文献：
  名称：

  Kjaer, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 327,330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trifluoroacetic acid as a cyclisation reagent for the synthesis of thiazol-5(4H)-ones and 2-thiazolines
  作者：G. C. Barrett、A. R. Khokhar

  DOI：10.1039/j39690001117

  日期：——

  The title compounds are obtained by cyclisation with trifluoroacetic acid of N-thiobenzoyl-α-amino-acids and 2-thiobenzamidoalkanols, respectively.

  通过分别用N-硫代苯甲酰基-α-氨基酸和2-硫代苯甲酰胺基链烷醇的三氟乙酸环化获得标题化合物。
• Cornforth, Chemistry of Penicillin
  作者：Cornforth

  DOI：——

  日期：——
• Brown, Chemistry of Penicillin
  作者：Brown

  DOI：——

  日期：——
• 917. Cyto-active amino-acids and peptides. Part IV. Synthesis of α-[p-di-(2-chloroethyl)amino-benzylidene- and -benzyl-]hippuramides and -hippuramido-acids
  作者：F. Bergel、J. A. Stock

  DOI：10.1039/jr9570004563

  日期：——
• Brown, Archives of Biochemistry, 1949, vol. 24, p. 429,431
  作者：Brown

  DOI：——

  日期：——