1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-1-propanol | 26172-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-1-propanol
• 英文别名: 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanol；1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-isobutanol；1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 26172-15-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: QEUSADCXJYHFBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-1-propanol 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 生成 1,4-二甲氧基-2-(2-甲基丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及具有抗炎性质的化合物和制药组合物。同时提供了使用本发明中的化合物或组合物治疗需要的主题的炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20220119340A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  芳族体系中退火环的导向作用-II：2，3-二氢-5-苯并呋喃醇-I的合成和氧化。苯酚氧化偶合中的明显的米尔斯-尼克森效应

  摘要：

  合成了与β-，γ-生育酚和母育酚有关的2,3二氢-5-苯并呋喃醇，并研究了其与碱性铁氰化物的氧化作用。2,3-二氢-2,2-二甲基-5-苯并呋喃醇的氧化通过分子的6位进行CC和CO偶合，得到了螺酮三聚体10。这表明退火的五元杂环对氧化偶联的指导作用，这与基于Mills-Nixon效应的预测相符。2,3-二氢-2,2,4,7-四甲基-5-苯并呋喃醇的相似氧化反应和2,3-二氢-2,2,6,7-四甲基-5-苯并呋喃醇的氧化反应（β-和γ的类似物-生育酚）分别通过涉及杂环开环的反应得到羟基醌11和12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97886-x

文献信息

• Dimethoxy Aromatic Compounds. VIII. Degenerate Dealkylation-Realkylation Reaction of 1-Bis(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropane.
  作者：Maria C. NATOLI、Leopoldo CERAULO、Liliana LAMARTINA、Mirella FERRUGIA

  DOI：10.1248/cpb.42.375

  日期：——

  The condensation reaction under acid condition of the benzylic alcohols 1, 2 and 3 with the hexadeutero dimethoxybenzenes 4, 5 and 6 leads to the expected hexadeutero bis(dimethoxyphenyl)-2-methylpropanes 7, 8 and 9, respectively. However, the presence of both dodecadeutero and unlabelled 1-bis(2, 4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanes 10 and 11 indicates that 9 undergoes a rapid degenerate dealkylation-alkylation reaction.

  苄醇1、2和3与六氘代二甲氧基苯4、5和6在酸性条件下的缩合反应分别产生预期的六氘代双(二甲氧基苯基)-2-甲基丙烷7、8和9。然而，十二碳和未标记的1-双(2, 4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙烷10和11的存在表明9经历了快速简并脱烷基化-烷基化反应。
• 염증성 장애를 치료하기 위한 화합물 및 방법
  申请人：보드 오브 슈퍼바이저스 오브 루이지애나 스테이트 유니버시티 앤드 애그리컬추얼 앤드 메카니컬 컬리지

  公开号：KR20220008264A

  公开（公告）日：2022-01-20

  본 발명은 항-염증성 특성을 갖는 화합물 및 약학 조성물을 특징으로 한다. 또한, 치료를 필요로 하는 대상에서 염증성 장애를 치료하기 위한 본 발명의 화합물 또는 조성물을 사용하는 방법을 제공한다.

  本发明涉及具有抗炎特性的化合物和药学组合物。此外，本发明提供了使用该化合物或组合物治疗需要治疗炎症障碍的对象的方法。
• Substituent branching in phenethylamine-type hallucinogens: a comparison of 1-[2,5-dimethoxy-4-(2-butyl)phenyl]-2-aminopropane and 1-[2,5-dimethoxy-4-(2-methylpropyl)phenyl]-2-aminopropane
  作者：Robert A. Oberlender、Paresh J. Kothari、David E. Nichols、Joseph E. Zabik

  DOI：10.1021/jm00372a015

  日期：1984.6

  Two novel hallucinogen analogues related to 1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-aminopropane (DOM, STP) were synthesized and evaluated in the two-lever drug discrimination paradigm by using 0.08 mg/kg of LSD as the training drug stimulus. The two compounds differ from each other only with respect to the point of branching in the 4-alkyl group. However, pharmacological evaluation revealed a clear difference in difference in potency and degree of LSD generalization for the two isomers. Branching adjacent to the ring, as in the 4-(2-butyl) analogue, may provide steric interference to the formation of the drug-receptor complex, while branching one methylene unit removed from the ring, as in the 4-(2-methylpropyl) analogue, poses less of a steric problem for the drug-receptor interaction. This is consistent with the idea that formation of a charge-transfer complex between the hallucinogen molecule and the receptor may be one of the features of this drug-receptor interaction.
• Natoli, Maria C.; Agozzino, Pasquale; Ceraulo, Leopoldo, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 7/8, p. 493 - 502
  作者：Natoli, Maria C.、Agozzino, Pasquale、Ceraulo, Leopoldo、Lamartina, Liliana

  DOI：——

  日期：——
• JIANG, XI-KUI;ZHAO, CHENG-XUE;GONG, YUE-FA, XUASYUEH SYUEHBAO, 46,(1988) N 9, S. 900-907
  作者：JIANG, XI-KUI、ZHAO, CHENG-XUE、GONG, YUE-FA

  DOI：——

  日期：——