(1,4,4-trimethyl-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester | 33315-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1,4,4-trimethyl-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (1,4,4-Trimethyl-cyclohexyl)-essigsaeure-methylester；(2,4,4-Trimethylcyclohexyl)-essigsaeuremethylester；Methyl 2-(1,4,4-trimethylcyclohexyl)acetate；methyl 2-(1,4,4-trimethylcyclohexyl)acetate
• CAS: 33315-91-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: LDSOAXUOYPVOCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4,4-trimethyl-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (2,4,4-Trimethylcyclohexyl)-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of cyclopentenones. Hydrogen abstraction by the .beta.-carbon atom

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00777a023
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-4-isopentyl-4-methyl-cyclopentanon 在 PPA 作用下， 生成 (1,4,4-trimethyl-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of cyclopentenones. Hydrogen abstraction by the .beta.-carbon atom

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00777a023

文献信息

• Zur Kenntnis der Triterpene. 148. Mitteilung. �ber die Identit�t der Konfiguration der Hydroxylgruppe und der Ringverkn�pfungsstelle in 9 im ?- und ?-Amyrin
  作者：A. Meisels、O. Jeger、L. Ruzicka

  DOI：10.1002/hlca.19500330335

  日期：——

  (II) wurden zwei isomere Acetoxy-methyläther C22H32O4 (XVIII und XIX) hergestellt und mit Abbauprodukten des α-Amyrins (I) identifiziert. Dadurch ist die Identität der Konfiguration der Hydroxylgruppe und der Ringverknüpfungsstelle in 9 im α- und β-Amyrin bewiesen worden.

  durch Abbau desβ-Amyrins（II）wurden zwei isomere乙酰氧基-甲基醚C 22 H 32 O 4（XVIII和XIX）酯和mit Abbauprodukten desα-Amyrins（I）的身份。Dadurch决定以9 imα和β-Amyrin的形式识别羟基，羟基化合物和Ringverknüpfungsstelle。
• 3-CARBAMOYL-2-PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1806342B1

  公开（公告）日：2013-04-17
• Photochemistry of cyclopentenones. Hydrogen abstraction by the .beta.-carbon atom
  作者：Steven Wolff、William L. Schreiber、Amos B. Smith、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00777a023

  日期：1972.11