6-甲氧基-9-甲基嘌呤-2-胺 | 61580-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-甲氧基-9-甲基嘌呤-2-胺
• 英文名称: 2-amino-6-methoxy-9-methyl-9H-purine
• 英文别名: 6-methoxy-9-methyl-9H-purin-2-amine；2-amino-6-methoxy-9-methylpurine；O⁶,9-dimethylguanine；6-methoxy-9-methylguanine；6-methoxy-9-methylpurin-2-amine
• CAS: 61580-66-3
• 化学式: C₇H₉N₅O
• 分子量: 179.181
• InChiKey: IMPISUQCINFOAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-9-甲基嘌呤-2-胺 生成 9-Methylguanine
  参考文献：
  名称：

  KOHDA, KOHFUKU;BABA, KUNIHISA;KAWAZOE, YUTAKA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6285-6288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 6-氯-9-甲基-9H-嘌呤-2-胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到6-甲氧基-9-甲基嘌呤-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Jakobsen, Erik; Gundersen, Lise-Lotte, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 4, p. 935 - 940

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2'-AZIDO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Girijavallabhan Vinay

  公开号：US20140206640A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)的2'-叠氮基取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-叠氮基取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-叠氮基取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• 2'-CYANO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Girijavallabhan Vinay

  公开号：US20140161770A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to 2′-Cyano Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2′-Cyano Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2′-Cyano Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)的2'-氰基取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-氰基取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-氰基取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• [EN] BICYCLIC PEPTIDE LIGAND STING CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS LIGANDS PEPTIDIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BICYCLERD LTD

  公开号：WO2019034866A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] BICYCLIC PEPTIDE LIGAND STING CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDE-LIGAND BICYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BICYCLETX LTD

  公开号：WO2020165600A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGUES BEARING A QUATERNARY ALL-CARBON STEREOGENIC CENTER AT THE 2' POSITION AND METHODS OF USE AS A CARDIOPROTECTIVE AGENT<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES ET DE NUCLÉOTIDES PORTANT UN CENTRE STÉRÉOGÈNE TOUT CARBONE QUATERNAIRE EN POSITION 2' ET PROCÉDÉS D'UTILISATION EN TANT QU'AGENT CARDIOPROTECTEUR
  申请人：LCB PHARMA INC

  公开号：WO2018049534A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Nucleoside and nucleotide analogues that can be used as cardioprotective agents are provided. The nucleosides and nucleotide analogues comprise tetrahydrofuranyl or tetrahydrothienyl moieties with quaternary stereogenic all-carbon centers at the 2' position and a phosphonate ester at the 5' position.

  提供可用作心脏保护剂的核苷和核苷酸类似物。这些核苷和核苷酸类似物包括在2'位置具有四氢呋喃基或四氢噻吩基的四面体立体异构所有碳中心，以及在5'位置具有磷酸酯基。