2-[(Z)-benzyloxycarbonyl-(2-phenyl-acetylamino)-methylene]-5-methyl-3,6-dihydro-2H-[1,3]thiazine-4-carboxylic acid | 6822-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(Z)-benzyloxycarbonyl-(2-phenyl-acetylamino)-methylene]-5-methyl-3,6-dihydro-2H-[1,3]thiazine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(Z)-benzyloxycarbonyl-(2-phenyl-acetylamino)-methylene]-5-methyl-3,6-dihydro-2H-[1,3]thiazine-4-carboxylic acid；<4-Carboxy-5-methyl-6H-1,3-thiazin-2-yl>-α-phenylacetamino-essigsaeure-benzylester
• CAS: 6822-51-1
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 438.504
• InChiKey: IXYRENAWAVTXHD-MRCUWXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[benzyloxycarbonyl-(2-phenyl-acetylamino)-methylene]-5-methyl-3,6-dihydro-2H-[1,3]thiazine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-[(Z)-benzyloxycarbonyl-(2-phenyl-acetylamino)-methylene]-5-methyl-3,6-dihydro-2H-[1,3]thiazine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  221.与头孢菌素C有关的研究。第三部分。合成6 H -1,3-噻嗪的途径和头孢菌酸衍生物新的片段化产物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650001262