4,5-二硝基邻苯二甲酸 | 90348-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二硝基邻苯二甲酸
• 英文名称: 4,5-dinitrophthalic acid
• 英文别名: 4,5-dinitro-phthalic acid；4,5-Dinitro-phthalsaeure
• CAS: 90348-28-0
• 化学式: C₈H₄N₂O₈
• 分子量: 256.128
• InChiKey: MJJVUJBKOFXFJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二硝基邻苯二甲酸 在 乙酰氯 作用下， 生成 4,5-dinitro-phthalic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Sur l'acide dinitro-4,5-phtalique

  摘要：

  酰化二硝基-4,​​5-二甲基-2-苯并呋喃二氧基化的二硝基-4,​​5-二甲苯-1,2-亚胺二硝基-4,​​5-邻苯二酚; 硝基流动性组合物，快速替代品，亲核性亲和力替代品。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350506
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,5-二硝基苯甲酸 在 硝酸 作用下， 生成 4,5-二硝基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Sur l'acide dinitro-4,5-phtalique

  摘要：

  酰化二硝基-4,​​5-二甲基-2-苯并呋喃二氧基化的二硝基-4,​​5-二甲苯-1,2-亚胺二硝基-4,​​5-邻苯二酚; 硝基流动性组合物，快速替代品，亲核性亲和力替代品。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350506

文献信息

• Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Gregor Vlad E.

  公开号：US20080171769A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物调节酪氨酸激酶活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• Formation of 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydroisobenzofurans in reactions of phthalic acids with sulphur tetrafluoride. Evaluation of the steric and electronic effects of the substituents
  作者：Wojciech Dmowski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80485-6

  日期：1993.11

  acid and 3,6-dimethylphthalic anhydride have been reacted with sulphur tetrafluoride to give mixtures of the corresponding bis(trifluoromethyl)benzenes and 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydroisobenzofurans in a 5:1 and 1:3.6 ratio, respectively. These and earlier results on the reactions of sulphur tetrafluoride with substituted and unsubstituted phthalic and pyromellitic acids are compared and structural

  使4,5-二硝基邻苯二甲酸和3,6-二甲基邻苯二甲酸酐与四氟化硫反应，以5的比例生成相应的双（三氟甲基）苯与1,1,3,3-四氟-1,3-二氢异苯并呋喃的混合物：比例分别为1和1：3.6。比较了四氟化硫与取代和未取代的邻苯二甲酸和均苯四酸反应的这些和较早的结果，并讨论了影响循环和非环状产物竞争形成的酸中的结构因素。还研究了1,1,3,3-四氟-1,3-二氢异苯并呋喃对无水氟化氢裂解的稳定性。
• Organic Analysis. XLIX. Color Reaction of 3, 4-, 4, 5-, or 3, 5-Dinitrophthalic Acid with Reducing Sugars.
  作者：Tsutomu Momose、Akira Inaba、Konosuke Inoue、Kazumoto Miyahara、Tae Mori

  DOI：10.1248/cpb.12.14

  日期：——

  3, 4-Dinitrophthalic acid gave a sensitive violet coloration with glucose when heated in aqueous sodium carbonate. In this color reaction, the acid was reduced to 3-nitro-4-hydroxylaminophthalic acid. 4, 5-Dinitrophthalic acid behaved in the same way as the 3, 4-isomer, and was reduced to 4-hydroxylamino-5-nitrophthalic acid. 3, 5-Dinitrophthalic acid was less sensitive in the reaction, showing a yellow coloration by its reduced substances down to 3-amino-5-nitrophthalic acid.

  当在碳酸钠水溶液中加热时，3, 4-二硝基邻苯二甲酸与葡萄糖产生敏感的紫色。在该显色反应中，酸被还原为 3-硝基-4-羟基氨基邻苯二甲酸。 4, 5-二硝基邻苯二甲酸的行为与3, 4-异构体相同，被还原为4-羟氨基-5-硝基邻苯二甲酸。 3, 5-二硝基邻苯二甲酸在反应中不太敏感，由于其还原物质降至3-氨基-5-硝基邻苯二甲酸而呈现黄色。
• TRICYCLIC COMPOUND DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY DISORDERS AND IMMUNOMODULATORY DISORDERS
  申请人：Gregor Vlad Edward

  公开号：US20120071473A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物可以调节酪氨酸激酶的活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• US8063225B2
  申请人：——

  公开号：US8063225B2

  公开（公告）日：2011-11-22