N-{4-[(2,4-difluorophenyl)(hydroxy)methyl]pyridin-3-yl}-2,2-dimethylpropanamide | 947410-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-{4-[(2,4-difluorophenyl)(hydroxy)methyl]pyridin-3-yl}-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: N-[4-[(2,4-difluorophenyl)-hydroxymethyl]pyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 947410-37-9
• 化学式: C₁₇H₁₈F₂N₂O₂
• 分子量: 320.339
• InChiKey: LLHHHOOZQSBDHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(2,4-difluorophenyl)(hydroxy)methyl]pyridin-3-yl}-2,2-dimethylpropanamide 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 间氯过氧苯甲酸 、 三溴氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3-amino-2-bromopyridin-4-yl)(2,4-difluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-{4-[(2,4-difluorophenyl)(hydroxy)methyl]pyridin-3-yl}-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131922

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationships of Aminopyridine <i>N</i>-Oxides, a Novel Scaffold for the Potent and Selective Inhibition of p38 Mitogen Activated Protein Kinase
  作者：Wenceslao Lumeras、Francisco Caturla、Laura Vidal、Cristina Esteve、Cristina Balagué、Adelina Orellana、María Domínguez、Ramón Roca、Josep M. Huerta、Núria Godessart、Bernat Vidal

  DOI：10.1021/jm9008604

  日期：2009.9.10

  A novel series of aminopyridine N-oxides were designed, synthesized, and tested for their ability to inhibit p38α MAP kinase. Some of these compounds showed a significant reduction in the LPS-induced TNFα production in human whole blood. Structure−activity relationship studies revealed that N-oxide oxygen was essential for activity and was probably a determinant factor for a marked selectivity against

  设计，合成和测试了一系列新的氨基吡啶N-氧化物抑制p38αMAP激酶的能力。这些化合物中的一些显示出人全血中LPS诱导的TNFα产生的显着减少。结构-活性关系研究表明，N-氧对于活性至关重要，并且可能是针对其他相关激酶的显着选择性的决定因素。化合物45被确定为有效的和选择性的p38α抑制剂，在功效和药代动力学之间具有适当的平衡。在急性炎症小鼠模型中证明了45的体内功效可降低TNFα水平（ED 50当在LPS给药前1.5 h口服时，LPS诱导的TNFα产生= 1 mg / kg）。口服给药（ED 50 = 4.5 mg / kg）时，在已确诊疾病的大鼠的慢性佐剂性关节炎模型中进一步证明了45的口服功效。
• NEW 4,8-DIPHENYL-POLYAZANAPHTHALENE DERIVATIVES
  申请人：Lumeras Amador Wenceslao

  公开号：US20100130517A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  New inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) are disclosed herein, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy.

  本发明披露了p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，其具有一般式(I)，以及制备它们的过程，包括它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• 1,7-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Caturla Javaloyes Juan Francisco

  公开号：US20100227881A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  New inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) are disclosed, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy.

  本发明揭示了具有一般式(I)的p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，以及它们的制备过程，包括它们的药物组成物和在治疗中的使用。
• New Pyridin-3-Amine Derivatives
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20110098298A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有通式(I)的p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，以及制备它们的过程；包括它们的药物组合物；以及它们在治疗中的使用。
• WO2008/17461
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——