2-(2-chloro-6-methylphenylamino)benzoic acid | 13504-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-6-methylphenylamino)benzoic acid
• 英文别名: 2-Chlor-6-methyl-diphenylamin-2'-carbonsaeure；N-(6-Chlor-o-tolyl)-anthranilsaeure；2-(2-Chloro-6-methylanilino)benzoic acid
• CAS: 13504-92-2
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD22792136
• 分子量: 261.708
• InChiKey: HLSWQIMNFQDLOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  393.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸钾 、 2-氯-6-甲基苯胺 在 N-乙基吗啉 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-chloro-6-methylphenylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kaltenbronn; Scherrer; Short, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 4 A, p. 621 - 627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Drug delivery system
  申请人：——

  公开号：US20040052849A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  A drug delivery system for the controlled release of a pharmaceutically-active compound by oral route comprises an intercalate of a layered double hydroxide having, before intercalation, layers of metal hydroxides, and having intercalated therein a pharmaceutically-active compound having at least one anionic group. A preferred layered double hydroxide is one that has layers which comprise [LiAl 2 (OH) 6 ] + . The drug delivery system has use in the delivery of drugs such as 4-biphenylacetic acid, Diclofenac, Gemfibrozil, Ibuprofen, Naproxen, 2-Propylpentanoic acid and Tolfenamic acid.

  一种通过口服途径控制释放具有药理活性的化合物的给药系统包括一种层状双氢氧化物的插层物，该插层物在插层之前具有金属氢氧化物层，并在其中插有具有至少一个阴离子基团的具有药理活性的化合物。一种优选的层状双氢氧化物的层包括[LiAl 2 (OH) 6 &rsqb； &plus； .该给药系统可用于给药，如 4-联苯乙酸、双氯芬酸、吉非罗齐、布洛芬、萘普生、2-丙基戊酸和唑来那米酸。
• Combination
  申请人：——

  公开号：US20040242597A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to the combined administration of PDE4-inhibitors and NSAIDs for the treatment of an inflammatory disease and/or an inflammation associated disorder while minimizing gastrointesti-nal side effects, such as gastric erosions and ulcer, which are frequently associated with the use of NSAIDs.

  本发明涉及联合应用 PDE4 抑制剂和非甾体抗炎药治疗炎症性疾病和/或炎症相关疾病，同时最大限度地减少胃肠道副作用，如胃酸糜烂和溃疡，这些副作用经常与使用非甾体抗炎药有关。
• Combinations and use of selected pharmaceutically active compounds
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20060154954A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to new combinations and new uses of certain selected tricyclic imidazo [ 1,2 -a]pyridine compounds in the prevention or treatment of medicament caused gastrointestinal diseases.

  本发明涉及某些精选三环咪唑[1,2]的新组合和新用途。 1,2 -a]吡啶化合物在预防或治疗药物引起的胃肠道疾病方面的新组合和新用途。
• Girisha, Hanakere R.; Srinivasa, Gejjalagere R.; Gowda, D. Channe, Journal of Chemical Research, 2006, # 5, p. 342 - 344
  作者：Girisha, Hanakere R.、Srinivasa, Gejjalagere R.、Gowda, D. Channe

  DOI：——

  日期：——
• High molecular weight prodrug derivatives of antiinflammatory drugs
  申请人：Larsen, Claus Selch

  公开号：EP0331471B1

  公开（公告）日：1992-12-16