[3-[4-[6-[4-(3-Diphenylphosphorylprop-2-ynoxy)but-2-ynoxy]hexa-2,4-diynoxy]but-2-ynoxy]prop-1-ynyl-phenylphosphoryl]benzene | 1261083-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[4-[6-[4-(3-Diphenylphosphorylprop-2-ynoxy)but-2-ynoxy]hexa-2,4-diynoxy]but-2-ynoxy]prop-1-ynyl-phenylphosphoryl]benzene
• CAS: 1261083-71-9
• 化学式: C₄₄H₃₆O₆P₂
• 分子量: 722.714
• InChiKey: DLZGKDRNKHZSLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[4-[6-[4-(3-Diphenylphosphorylprop-2-ynoxy)but-2-ynoxy]hexa-2,4-diynoxy]but-2-ynoxy]prop-1-ynyl-phenylphosphoryl]benzene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (R)-tol-BINAP 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以55%的产率得到(S)-(+)-5,5'-bis(diphenylphosphinoyl)-1,3,6,8,1',3',6',8'-octahydro-[4,4']bi[2,7-dioxa-as-indacenyl]
  参考文献：
  名称：

  铑催化的对映选择性分子内双[2 + 2 + 2]环加成反应不对称合成轴向手性联芳基二膦配体

  摘要：

  通过铑催化的己炔二膦氧化物的分子内[2 + 2 + 2]环加成反应，已完成了轴向手性联芳基二膦配体的简明合成。这些新的手性二膦配体可以用作铑催化的不对称催化剂的配体。

  DOI：

  10.1021/ol102927y
• 作为产物：
  描述：

  4,9-dioxadodeca-1,6,11-triyne 在 copper(l) iodide 双氧水 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 [3-[4-[6-[4-(3-Diphenylphosphorylprop-2-ynoxy)but-2-ynoxy]hexa-2,4-diynoxy]but-2-ynoxy]prop-1-ynyl-phenylphosphoryl]benzene
  参考文献：
  名称：

  AXIALLY ASYMMETRIC PHOSPHORUS COMPOUND AND PRODUCTION METHOD THEREOF

  摘要：

  【需要解决的问题】提供一种轴向不对称的光学活性双芳基磷化合物，可以在传统方法中几乎必不可少的光学分辨步骤之外轻松制备。【解决问题的方法】一种制备由通式（1）表示的轴向不对称磷化合物的方法，包括使用含有铑金属和光学活性双膦催化剂的化合物进行三重键的环加成反应。（在式（1）中，R1和R2可以相同或不同，独立地是一个有取代基的烷基，一个有取代基的环烷基，一个有取代基的芳基，一个有取代基的烷氧基或一个有取代基的芳氧基；*表示轴向不对称。）

  公开号：

  US20110218345A1

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Biaryl Diphosphine Ligands by Rhodium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Double [2 + 2 + 2] Cycloaddition
  作者：Fumiya Mori、Naohiro Fukawa、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ol102927y

  日期：2011.2.4

  The concise synthesis of axially chiral biaryl diphosphine ligands by the rhodium-catalyzed intramolecular [2 + 2 + 2] cycloaddition of hexayne diphosphine oxides has been achieved. These new chiral diphosphine ligands could be employed as a ligand for the rhodium-catalyzed asymmetric catalyses.

  通过铑催化的己炔二膦氧化物的分子内[2 + 2 + 2]环加成反应，已完成了轴向手性联芳基二膦配体的简明合成。这些新的手性二膦配体可以用作铑催化的不对称催化剂的配体。
• AXIALLY ASYMMETRIC PHOSPHORUS COMPOUND AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  申请人：TANAKA Ken

  公开号：US20110218345A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  [Problem to be Solved] To provide an axially asymmetric optically active biarylphosphorus compound that can easily produced without the step of optical resolution which was almost indispensable in conventional methods. [Means for Solving the Problems] A method for producing an axially asymmetric phosphorus compound represented by the general formula (1), comprising a cycloaddition reaction of a compound having a triple bond with the use of a catalyst containing rhodium metal and an optically active bisphosphine. (In the formula (1), R 1 and R 2 may be the same or different and independently are an alkyl group optionally having a substituent group, a cycloalkyl group optionally having a substituent group, an aryl group optionally having a substituent group, an alkoxy group optionally having a substituent group or an aryloxy group optionally having a substituent group; * is axial asymmetry.)

  【需要解决的问题】提供一种轴向不对称的光学活性双芳基磷化合物，可以在传统方法中几乎必不可少的光学分辨步骤之外轻松制备。【解决问题的方法】一种制备由通式（1）表示的轴向不对称磷化合物的方法，包括使用含有铑金属和光学活性双膦催化剂的化合物进行三重键的环加成反应。（在式（1）中，R1和R2可以相同或不同，独立地是一个有取代基的烷基，一个有取代基的环烷基，一个有取代基的芳基，一个有取代基的烷氧基或一个有取代基的芳氧基；*表示轴向不对称。）