2,2-diethyl-N-phenyl-malonamic acid | 27166-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diethyl-N-phenyl-malonamic acid
• 英文别名: 2,2-Diaethyl-N-phenyl-malonamidsaeure；Diaethylmalonsaeure-monoanilid；2-ethyl-2-[(phenylamino)carbonyl]butanoic acid；2-Ethyl-2-(phenylcarbamoyl)butanoic acid
• CAS: 27166-57-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: WPNUZZZHLBNCBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethyl-N-phenyl-malonamic acid 生成 2-ethyl-N-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Conrad; Zart, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基丙二酸 在 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 2,2-diethyl-N-phenyl-malonamic acid
  参考文献：
  名称：

  Staudinger; Ott, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azetidine-2,4-diones (4-Oxo-β-lactams) as Scaffolds for Designing Elastase Inhibitors
  作者：Jalmira Mulchande、Rita C. Guedes、Wing-Yin Tsang、Michael I. Page、Rui Moreira、Jim Iley

  DOI：10.1021/jm701257h

  日期：2008.3.1

  N-(4-aryl) position in 3,3-diethyl- N-aryl derivatives increasing the rate of enzyme acylation and generating a Hammett rho-value of 0.65. Compared with a rho-value of 0.96 for the rates of alkaline hydrolysis of the same series, this is indicative of an earlier transition state for the enzyme-catalyzed reaction. Docking studies indicate favorable noncovalent interactions of the inhibitor with the enzyme

  新型抑制剂4-氧代-β-内酰胺（氮杂环丁烷-2,4-二酮）含有分子识别所需的结构元素，可抑制猪胰弹性蛋白酶（PPE），但与类似物相比，其对氢氧化物的反应性大大降低抑制剂3-氧代-β-杜鹃花。抑制作用是3,3-二乙基-N-芳基衍生物的N-（4-芳基）活性位点丝氨酸和吸电子取代基被酰化的结果，增加了酶酰化的速率并产生了Hammett的Rh值0.65。与相同系列碱性水解速率的rho值0.96相比，这表明酶催化反应的过渡态更早。对接研究表明抑制剂与酶之间有利的非共价相互作用。化合物2i
• Product and process trimerization of organic isocyanates
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04540781A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  Disclosed is a method for the trimerization of organic isocyanates comprising thermally activating, in the presence of said isocyanates, a catalyst comprising a carboxylic acid salt selected from the alkali metal salts or quaternary ammonium salts of particular substituted malonic acids or half-esters thereof, particular carbamyl substituted aliphatic acids, or triaryl acetic acids. Mixtures of the catalysts with isocyanates have surprisingly long periods of stability at ambient temperatures (about 20.degree. C.) which makes the present method particularly suitable to systems for molding polyiso-cyanurates wherein long open times are required of a resin pre-mix prior to the actual curing step.

  本发明揭示了一种有机异氰酸酯三聚化的方法，包括在所述异氰酸酯存在下，在加热的条件下激活催化剂，所述催化剂包括从特定取代马隆酸或其半酯的碱金属盐或季铵盐，特定氨基甲酸酰基取代的脂肪酸或三苯基乙酸中选择的羧酸盐。催化剂与异氰酸酯的混合物在常温（约20℃）下具有惊人的稳定性，使得本方法特别适用于聚异氰酸酯模塑体系，在实际固化步骤之前，需要树脂预混合物具有长时间的开放时间。
• BARSA, E. A.
  作者：BARSA, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4540781A
  申请人：——

  公开号：US4540781A

  公开（公告）日：1985-09-10
• US4632785A
  申请人：——

  公开号：US4632785A

  公开（公告）日：1986-12-30