3,4-dimethyl-2,5-bis(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno<2,3-b>thiophene | 152487-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-2,5-bis(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno<2,3-b>thiophene
• 英文别名: 3,4-dimethyl-2,5-bis(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno[2,3-b]thiophene
• CAS: 152487-77-9
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₂S₄
• 分子量: 368.485
• InChiKey: ABMUQGZREYWKPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-2,5-bis(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno<2,3-b>thiophene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到3,4-dimethyl-2,5-bis(4-amino-4,5-dihydro-5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thieno<2,3-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  固-液PTC条件下噻吩并[2,3-b]噻吩衍生物的简单一锅法合成。用于合成生物活性化合物的有用起始材料

  摘要：

  在相转移催化条件下制备了多种噻吩并 [2,3-b] 噻吩。3,4-二甲基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二羧酸二乙酯与水合肼反应得到相应的酰肼衍生物，该衍生物也与乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、丙二腈、CS2、异硫氰酸苯酯、对氯苯甲醛和重氮化得到所述化合物。用氰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯或丙二腈处理2,5-双(叠氮羰基)-3,4-二甲基噻吩并[2,3-b]噻吩，得到相应的三唑衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2011
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基(2,3-b)-噻吩-2,5-二羧酸二乙酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 反应 7.0h， 生成 3,4-dimethyl-2,5-bis(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno<2,3-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  固-液PTC条件下噻吩并[2,3-b]噻吩衍生物的简单一锅法合成。用于合成生物活性化合物的有用起始材料

  摘要：

  在相转移催化条件下制备了多种噻吩并 [2,3-b] 噻吩。3,4-二甲基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二羧酸二乙酯与水合肼反应得到相应的酰肼衍生物，该衍生物也与乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、丙二腈、CS2、异硫氰酸苯酯、对氯苯甲醛和重氮化得到所述化合物。用氰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯或丙二腈处理2,5-双(叠氮羰基)-3,4-二甲基噻吩并[2,3-b]噻吩，得到相应的三唑衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2011