(2R,4S)-tert-butyl 2-(tert-butyl)-4-methyl-4-((4-(pyridin-2-ylcarbamoyl)phenyl)carbamoyl)oxazolidine-3-carboxylate | 1333077-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-tert-butyl 2-(tert-butyl)-4-methyl-4-((4-(pyridin-2-ylcarbamoyl)phenyl)carbamoyl)oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R,4S)-2-tert-butyl-4-methyl-4-[[4-(pyridin-2-ylcarbamoyl)phenyl]carbamoyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1333077-69-2
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₅
• 分子量: 482.58
• InChiKey: YXTPZZDIUCAXSO-GJZUVCINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(tert-butyl)-4-methyloxazolidine-4-carboxylic acid 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2R,4S)-tert-butyl 2-(tert-butyl)-4-methyl-4-((4-(pyridin-2-ylcarbamoyl)phenyl)carbamoyl)oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cytimidine through a One-Pot Copper-Mediated Amidation Cascade

  摘要：

  A concise synthesis of cytimidine was developed utilizing tandem Cu-mediated N-aryl amidations followed by global deprotection. This sequence exploits a regioselective coupling of an iodobenzamide with a halopyrimidine that allows the union of three fragments in a single synthetic manipulation and will permit the efficient and rapid diversification of the cytimidine core.

  DOI：

  10.1021/ol2018196