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sec-butyl-dithiocarbamic acid | 44647-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sec-butyl-dithiocarbamic acid
英文别名
sec-Butyl-dithiocarbamidsaeure;sek.-Butyl-dithiocarbamidsaeure;Butan-2-ylcarbamodithioic acid
<i>sec</i>-butyl-dithiocarbamic acid化学式
CAS
44647-53-2
化学式
C5H11NS2
mdl
MFCD19222450
分子量
149.281
InChiKey
IGWGOSUBNMGSIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    45.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sec-butyl-dithiocarbamic acid硫酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 [(3aR,5S,6R,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl N-butan-2-ylcarbamodithioate
    参考文献:
    名称:
    从环状硫酸盐合成 S-和 N-官能化的二硫代氨基甲酸酯
    摘要:
    这种螯合能力使它们能够用作金属中毒的解毒剂、分析测定或重金属废水处理。此外,这种强大的结合能力意味着许多 DTC 金属配合物可以作为酶的抑制剂,对生物系统产生深远的影响。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201522
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳仲丁胺甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 sec-butyl-dithiocarbamic acid
    参考文献:
    名称:
    从环状硫酸盐合成 S-和 N-官能化的二硫代氨基甲酸酯
    摘要:
    这种螯合能力使它们能够用作金属中毒的解毒剂、分析测定或重金属废水处理。此外,这种强大的结合能力意味着许多 DTC 金属配合物可以作为酶的抑制剂,对生物系统产生深远的影响。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201522
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文献信息

  • Synthesis of<i>S</i>- and<i>N</i>-Functionalized Dithiocarbamates from Cyclic Sulfates
    作者:Jose Parada-Aliste、Alicia Megia-Fernandez、Diego De la Torre-Gonzalez、Fernando Hernandez-Mateo、Francisco Santoyo-Gonzalez
    DOI:10.1002/ejoc.201201522
    日期:2013.6
    This chelating capability allowsthem to be used as antidotes against metal poisoning, inanalytical determination, or in waste water treatment ofheavy metals. Furthermore, this strong binding capacitymeans that numerous DTC metal complexes can act as in-hibitors of enzymes, with a profound effect on biologicalsystems.
    这种螯合能力使它们能够用作金属中毒的解毒剂、分析测定或重金属废水处理。此外,这种强大的结合能力意味着许多 DTC 金属配合物可以作为酶的抑制剂,对生物系统产生深远的影响。
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