2-(1'-CYCLOHEXENYL)-METHYL-3-METHOXYMETHOXYANISOLE | 127462-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(1'-CYCLOHEXENYL)-METHYL-3-METHOXYMETHOXYANISOLE
• 英文别名: 2-(1'-cyclohexenylmethyl)-1-methoxy-3-(methoxymethoxy)benzene；2-(1'-CYCLOHEXENYL) METHYL-3-METHOXYMETHOXYANISOLE；2-(1'-Cyclohexenyl)methyl-3-methoxymethoxyanisole；2-(1-Cyclohexenyl-methyl)-1-methoxy-3-(methoxymethyloxy)-benzene；2-(cyclohexen-1-ylmethyl)-1-methoxy-3-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 127462-76-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: NOIJOFUNMDDCQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1'-CYCLOHEXENYL)-METHYL-3-METHOXYMETHOXYANISOLE 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 Amberlyst 15 ion-exchange resin 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 211.0h， 生成 N-methyl-4-methoxyspiro-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bradbury, Barton J.; Sindelar, Robert D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1827 - 1833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯基-1-甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三溴化磷 作用下， 反应 19.5h， 生成 2-(1'-CYCLOHEXENYL)-METHYL-3-METHOXYMETHOXYANISOLE
  参考文献：
  名称：

  Bradbury, Barton J.; Sindelar, Robert D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1827 - 1833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds which inhibit complement and/or suppress immune activity
  申请人：T Cell Sciences, Inc.

  公开号：US05366986A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  The present invention is directed to compounds which suppress immune responses and/or selectively inhibit complement. These compounds contain an aromatic ring and are substituted dihydrobenzofurans, spirobenzofuran-2(3H)-cycloalkanes, and their open chain intermediates. The compounds of the present invention, and the phamaceutically acceptable salts thereof, interrupt the proteolytic processing of C5 to bioactive components, exhibit immunosuppressive activites, and have therapeutic utility in the amelioration of disease and disorders mediated by complement and/or immune activity.

  本发明涉及抑制免疫反应和/或选择性抑制补体的化合物。这些化合物含有芳香环，并且是取代二氢苯并呋喃、螺苯并呋喃-2(3H)-环戊烷及其开链中间体。本发明的化合物及其药学上可接受的盐中断C5的蛋白酶加工为生物活性成分，表现出免疫抑制活性，并在改善由补体和/或免疫活性介导的疾病和紊乱方面具有治疗效用。
• Compounds that inhibit complement and/or suppress immune activity
  申请人：T Cell Sciences, Inc.

  公开号：US05506247A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  The present invention is directed to compounds which suppress immune responses and/or selectively inhibit complement. These compounds contain an aromatic ring and are substituted dihydrobenzofurans, spirobenzofuran-2(3H)-cycloalkanes, and their open chain intermediates. The compounds of the present invention, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, interrupt the proteolytic processing of C5 to bioactive components, exhibit immunosuppressive activities, and have therapeutic utility in the amelioration of disease and disorders mediated by complement and/or immune activity.

  本发明涉及抑制免疫反应和/或选择性抑制补体的化合物。这些化合物包含芳香环，并且是取代的二氢苯并呋喃、螺苯并呋喃-2(3H)-环戊烷及其开链中间体。本发明的化合物及其药用盐中断C5的蛋白酶加工过程，表现出免疫抑制活性，并在通过补体和/或免疫活性介导的疾病和疾病中具有治疗效用。
• BRADBURY, BARTON J.;SINDELAR, ROBERT D., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1827-1833
  作者：BRADBURY, BARTON J.、SINDELAR, ROBERT D.

  DOI：——

  日期：——
• US5173499A
  申请人：——

  公开号：US5173499A

  公开（公告）日：1992-12-22
• US5366986A
  申请人：——

  公开号：US5366986A

  公开（公告）日：1994-11-22