(3R,6R)-6-((S)-1-(benzyloxy)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-3-methoxy-1,4-dioxan-2-ol | 874201-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,6R)-6-((S)-1-(benzyloxy)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-3-methoxy-1,4-dioxan-2-ol
• CAS: 874201-95-3
• 化学式: C₂₀H₃₄O₆Si
• 分子量: 398.572
• InChiKey: HYXSSKHSIALQTF-GISIPNDBSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6R)-6-((S)-1-(benzyloxy)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-3-methoxy-1,4-dioxan-2-ol 、 3-benzyloxy-5-methoxyphenol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 以43%的产率得到tert-butyl-[(2S)-2-[(2R,5R,6S)-5-methoxy-6-(3-methoxy-5-phenylmethoxyphenoxy)-1,4-dioxan-2-yl]-2-phenylmethoxyethoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉS ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及合成过程，用于制备具有二氧杂环丙烷基团的化合物，特别是具有连接到单环或多环核心基团的二氧杂环丙烷基团的化合物，更特别是环戊苯并呋喃核心基团。该发明还涉及在这些过程中使用的中间化合物。通过本发明的方法可以制备的化合物可用作潜在治疗活性的筛选候选物，因此，该发明还涉及根据上述方法获得或制备的化合物，特别是具有细胞毒性或细胞抑制活性的化合物。

  公开号：

  WO2006007634A1
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-2-(benzyloxy)-2-((2R,5R,6R)-5-methoxy-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-1,4-dioxan-2-yl)ethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以52%的产率得到(3R,6R)-6-((S)-1-(benzyloxy)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-3-methoxy-1,4-dioxan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Adams, Tim E.; Sous, Mariana El; Hawkins, Bill C., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1607 - 1616

  摘要：

  DOI：