investigated in this manuscript. The enzymatic activities of final compounds against 20S human proteasome were investigated and structure-activity relationship (SAR) was summarized. Some potent compounds were further evaluated to inhibit the proliferation of multiple myeloma (MM) cancer cell lines RPMI8226 and U266B. The results showed that some compounds were active against MM cancer cell lines with IC50
泛素
蛋白酶体途径 (
UPP) 在维持细胞稳态和疾病(如癌症和神经退行性疾病)的发展中起着关键作用。本手稿设计、合成和
生物学研究了一系列作为
蛋白酶体
抑制剂的新型三肽环氧
丙烷化合物。研究了最终化合物对 20S 人
蛋白酶体的酶活性,并总结了构效关系 (
SAR)。进一步评估了一些有效化合物抑制多发性骨髓瘤 (MM) 癌
细胞系 RPMI8226 和 U266B 的增殖。结果表明,某些化合物对 MM 癌
细胞系具有活性,IC 50值小于 50 nM。在人类、大鼠和小鼠物种中进行微粒体代谢稳定性,结果表明化合物30和31足够稳定,可以进行体内研究。体内药代动力学结果表明化合物30和31对于ig和iv给药均具有可接受的
生物学参数。通过使用RPMI8226异种移植裸鼠模型,以100mg/kg和50mg/kg BIW的剂量进行化合物30和31的体内抗肿瘤活性。化合物30和31 的毒性 实验过程中未观察到,剂量依赖性效应明显,肿瘤体积受到极大抑制。