2H-[2,7]萘啶-1-酮氢溴酸 | 950746-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2H-[2,7]萘啶-1-酮氢溴酸
• 中文别名: 2,7-萘啶-1(2H)-酮氢溴酸盐
• 英文名称: 2,7-naphthyridin-1(2H)-one hydrobromide
• 英文别名: 2H-2,7-naphthyridin-1-one;hydrobromide
• CAS: 950746-19-7
• 化学式: BrH*C₈H₆N₂O
• mdl: MFCD12923102
• 分子量: 227.06
• InChiKey: YNVBHYZDSFIQJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-[2,7]萘啶-1-酮氢溴酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 三氯氧磷 、 氨 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-氯-2,7-萘啶
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing 1-Halo-2,7-Naphthyridinyl Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备1-卤代-2,7-萘啶衍生物的方法（I），其中X为Cl或Br；该方法包括以下步骤：（i）将式（A）的3-氰基-4-甲基吡啶衍生物与式（II）的化合物在N，N-二甲基甲酰胺二C1-6烷基缩醛的存在下反应，得到式（III）的恩酰衍生物；（ii）将式（III）的恩酰衍生物环化，得到式（IV）的化合物；（iii）将式（IV）的化合物与卤化剂反应，得到式（I）的化合物。

  公开号：

  US20090221828A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-甲基吡啶 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 2H-[2,7]萘啶-1-酮氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BET INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BET

  摘要：

  提供新颖的溴结构域和超末端域（BET）抑制剂，以及使用这些新颖BET抑制剂治疗疾病和状况的治疗方法。

  公开号：

  WO2020092638A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING l-HALO-2,7-NAPHTHYRIDINYL DERIVATIVES
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1999110A2

  公开（公告）日：2008-12-10
• [EN] PROCESS FOR PREPARING l-HALO-2,7-NAPHTHYRIDINYL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES 1-HALOGENO-2,7-NAPHTYRIDINYLE
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2007107345A2

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] A process for preparing l-halo-2,7-naphthyridinyl derivatives is described (I), wherein X is Cl or Br; which process comprises the following steps: (i) reaction of a 3-cyano-4-methylpyridine derivative of formula (A): with a compound of formula (II), in the presence of an N,N-dimethylformamide diC₁-₆alkylacetal; to give an enamine derivative of formula (III), (ii) cyclisation of the enamine of formula (III), to obtain the compound of formula (IV), (iii) reaction of the compound of formula (IV) with a halogenating agent, to obtain a compound of formula (I).
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation de dérivés 1-halogéno-2,7-naphtyridinyle répondant à la formule (I), dans laquelle X représente Cl ou Br; lequel procédé comprend les étapes suivantes : (i) la réaction d'un dérivé 3-cyano-4-méthylpyridine répondant à la formule (A) : avec un composé répondant à la formule (II), en présence d'undi(alkyle en C₁ à C₆)acétal de N,N-diméthylformamide; de façon à donner un dérivé énamine répondant à la formule (III), (ii) la cyclisation de l'énamine répondant à la formule (III), de façon à obtenir le composé répondant à la formule (IV), (iii) la réaction du composé répondant à la formule (IV) avec un agent d'halogénation, de façon à obtenir un composé répondant à la formule (I).
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BET INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BET
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020092638A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Novel bromodomain and extraterminal domain (BET) inhibitors and to therapeutic methods of treating conditions and diseases using these novel BET inhibitors are provided.

  提供新颖的溴结构域和超末端域（BET）抑制剂，以及使用这些新颖BET抑制剂治疗疾病和状况的治疗方法。
• Process for Preparing 1-Halo-2,7-Naphthyridinyl Derivatives
  申请人：Tyrrell Nicholas David

  公开号：US20090221828A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  A process for preparing 1-halo-2,7-naphthyridinyl derivatives is described (I), wherein X is Cl or Br; which process comprises the following steps: (i) reaction of a 3-cyano-4-methylpyridine derivative of formula (A): with a compound of formula (II), in the presence of an N,N-dimethylformamide diC 1-6 alkylacetal; to give an enamine derivative of formula (III), (ii) cyclisation of the enamine of formula (III), to obtain the compound of formula (IV), (iii) reaction of the compound of formula (IV) with a halogenating agent, to obtain a compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备1-卤代-2,7-萘啶衍生物的方法（I），其中X为Cl或Br；该方法包括以下步骤：（i）将式（A）的3-氰基-4-甲基吡啶衍生物与式（II）的化合物在N，N-二甲基甲酰胺二C1-6烷基缩醛的存在下反应，得到式（III）的恩酰衍生物；（ii）将式（III）的恩酰衍生物环化，得到式（IV）的化合物；（iii）将式（IV）的化合物与卤化剂反应，得到式（I）的化合物。