1-(3-chloro-2-methyl-phenyl)-3-[(E)-(3-nitrophenyl)methyleneamino]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloro-2-methyl-phenyl)-3-[(E)-(3-nitrophenyl)methyleneamino]urea
• 英文别名: 1-(3-chloro-2-methylphenyl)-3-[(E)-(3-nitrophenyl)methylideneamino]urea
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄O₃
• 分子量: 332.746
• InChiKey: KMYPLOYERKNWOU-RQZCQDPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯胺 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(3-chloro-2-methyl-phenyl)-3-[(E)-(3-nitrophenyl)methyleneamino]urea
  参考文献：
  名称：

  3-氯-2-甲基苯基取代的半咔唑酮：合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  合成了一系列3-氯-2-甲基苯基取代的半咔唑酮（3-33），并评估了其抗惊厥和中枢神经系统的活性。腹膜内注射给小鼠或大鼠后，在最大电休克发作（MES），皮下戊四氮（scPTZ）和苯丙氨苄青碱（scSTY）诱导的癫痫发作和神经毒性筛查中检查了半脲类衍生物。芳基脲（1）和氨基脲（2）在具有急性神经毒性的MES和scPTZ筛查中显示抗惊厥活性，而半脲衍生物在scSTY筛查中显示出良好的抗惊厥药效，对MES和scPTZ筛查具有中等活性。化合物21显示出对所有三个筛选的抗惊厥作用，神经毒性较小。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.03.008