(R)-4-氨基甲基噻唑啉-3-甲酸叔丁酯 | 391248-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (R)-4-氨基甲基噻唑啉-3-甲酸叔丁酯
• 中文别名: (R)-4-氨基甲基-噻唑烷-3-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (R)-tert-butyl 4-(aminomethyl)thiazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: (R)-4-aminomethyl-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (4R)-4-(aminomethyl)-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 391248-13-8
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 218.32
• InChiKey: XRUIGLRQDKZXKJ-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-氨基甲基噻唑啉-3-甲酸叔丁酯 、 3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(R)-tert-butyl 4-((3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)methyl)thiazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性噻唑烷-硫脲催化剂促进不对称迈克尔反应

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了三种新型基于噻唑烷和硫脲的手性有机催化剂的合成和表征。这些化合物已成功应用于不同的酮与硝基苯乙烯之间的不对称迈克尔加成反应，从而导致产率高达85％，> 96：4 rd和97％ee的计算研究用于更好地可视化拟议的过渡态并解释观察到的立体选择性。一种新的催化剂也成功地用于环己酮和对硝基苯甲醛之间的羟醛加成中，从而以80％的收率，> 96：4 dr和80％ee的产率生产出产品。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130874
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-(R)-噻唑-4-羧酸 在 吡啶 、 sodium azide 、 dimethyl sulfide borane 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (R)-4-氨基甲基噻唑啉-3-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  手性噻唑烷-硫脲催化剂促进不对称迈克尔反应

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了三种新型基于噻唑烷和硫脲的手性有机催化剂的合成和表征。这些化合物已成功应用于不同的酮与硝基苯乙烯之间的不对称迈克尔加成反应，从而导致产率高达85％，> 96：4 rd和97％ee的计算研究用于更好地可视化拟议的过渡态并解释观察到的立体选择性。一种新的催化剂也成功地用于环己酮和对硝基苯甲醛之间的羟醛加成中，从而以80％的收率，> 96：4 dr和80％ee的产率生产出产品。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130874

文献信息

• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100113531A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to novel thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A and R 1 are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的新噻唑啉衍生物，其中A和R1如描述中所述，以及它们作为药物的使用，尤其是作为食欲素受体拮抗剂的使用。
• [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013090929A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are defined herein, and methods of treating HCV infection in a patient are disclosed.

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。
• US8236964B2
  申请人：——

  公开号：US8236964B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• [EN] THIAZOLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008117241A2

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The invention relates to novel thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A and R¹ are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux dérivés de thiazolidine de la formule (I), dans laquelle A et R¹ sont tels que décrits dans la description, et sur leur utilisation comme médicaments, notamment comme antagonistes du récepteur de l'orexine.
• [EN] SITE-SELECTIVE MODIFICATION OF PROTEINS<br/>[FR] MODIFICATION DE PROTÉINES AVEC SÉLECTIVITÉ DE SITE
  申请人：BAKER IDI HEART AND DIABETES INST HOLDINGS LTD

  公开号：WO2012142659A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to methods and reagents for use in site-selective modification of proteins and other entities with functionalized peptides using a chemoenzymatic sortase mediated reaction. The functionalized entities may be further reacted to conjugate two large entities together. Functionalized peptides including a glycine motif recognised by Sortase enzymes are also described.