[3,5-dimethoxy-2-[(E)-2-(6,6,8-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)ethenyl]phenyl]methyl acetate | 153786-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,5-dimethoxy-2-[(E)-2-(6,6,8-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)ethenyl]phenyl]methyl acetate
• CAS: 153786-85-7
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆
• 分子量: 416.514
• InChiKey: VPLVWOSTVNKUFP-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-dimethoxy-2-[(E)-2-(6,6,8-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)ethenyl]phenyl]methyl acetate 在 氢氧化钾 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 12,14-Dimethoxy-3,7,7-trimethyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),8,12,14-tetraen-6-one
  参考文献：
  名称：

  An AC → ABC approach to taxol involving B-ring closure at C-1–C-2

  摘要：

  The treatment of keto aldehyde 13 with low-valent Ti results in a stereoselective intramolecular pinacol coupling that produces taxane synthesis intermediate 14.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61582-4
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 、 原甲酸三甲酯 作用下， 生成 [3,5-dimethoxy-2-[(E)-2-(6,6,8-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)ethenyl]phenyl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  An AC → ABC approach to taxol involving B-ring closure at C-1–C-2

  摘要：

  The treatment of keto aldehyde 13 with low-valent Ti results in a stereoselective intramolecular pinacol coupling that produces taxane synthesis intermediate 14.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61582-4