tert-butyl N-amino-N-thiophen-2-ylcarbamate;hydrochloride | 134327-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl N-amino-N-thiophen-2-ylcarbamate;hydrochloride
• CAS: 134327-82-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S*ClH
• 分子量: 250.749
• InChiKey: PZYRJBOKJHADFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methoxybenzoylaceton 、 tert-butyl N-amino-N-thiophen-2-ylcarbamate;hydrochloride 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以33%的产率得到N²-<(3-(4-Methoxyphenyl)-1-methyl-3-hydroxy)propenyliden>-N¹-(2-thienyl)-(1,1-dimethyl)ethylcarbazat
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 19 期 1)：取代的 (6H-噻吩并 [2,3-b] 吡咯-4-基)-苯基甲酮的合成

  摘要：

  4-甲氧基苯基-[5-甲基-6-(2-(4-吗啉基)-乙基)-6H-噻吩并[2,3-b]吡咯-4-基]甲酮(1)的合成，噻吩类似物镇痛药普伐多林 (B) 的描述。从乙酰保护的 2-噻吩基肼 2b 开始，类似于 Fischer 合成的环化使化合物 7 分两步获得。以 BOC 保护的 2-噻吩基肼 2a 为起始原料，仅能分离出吡唑衍生物 5。7 与 N-（2-氯乙基）吗啉的烷基化得到最终产物 1。这在小鼠乙酰胆碱扭体试验和大鼠酸性酸扭体试验中均显示出比普伐多林显着更低的镇痛作用（B）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240406