2-methyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole | 850648-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 2-methyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]-4,5-dihydroimidazole
• CAS: 850648-90-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: XDEZCVHLRCWLCZ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole 在 potassium permanganate 、 苄基三乙基溴化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2-methyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  New chiral imidazolinic derivatives

  摘要：

  Novel C-2 substituted 4,5-dihydroimidazoles and imidazoles bearing an N-linked stereogenic group were rapidly prepared from a chiral primary amine. Quaternization of these derivatives resulted in a range of scalemic room temperature ionic liquids. The ability of the imidazolium species to act as reaction medium and/or phase transfer catalyst was also assessed. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.01.014
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  New chiral imidazolinic derivatives

  摘要：

  Novel C-2 substituted 4,5-dihydroimidazoles and imidazoles bearing an N-linked stereogenic group were rapidly prepared from a chiral primary amine. Quaternization of these derivatives resulted in a range of scalemic room temperature ionic liquids. The ability of the imidazolium species to act as reaction medium and/or phase transfer catalyst was also assessed. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.01.014