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2,4,6-三苯基-苯甲醚 | 115292-92-7

中文名称
2,4,6-三苯基-苯甲醚
中文别名
——
英文名称
2,4,6-triphenylanisole
英文别名
2,4,6-triphenyl-anisole;2,4,6-Triphenyl-anisol;Methyl triphenylphenyl ether;2-methoxy-1,3,5-triphenylbenzene
2,4,6-三苯基-苯甲醚化学式
CAS
115292-92-7
化学式
C25H20O
mdl
——
分子量
336.433
InChiKey
ROEBIHQCMZBUOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-三苯基-苯甲醚三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到2,4,6-三(苯基)苯酚
    参考文献:
    名称:
    由2,4,6-三芳基苯氧基自由基及其二聚体组成的二元无定形固体
    摘要:
    尽管分子无定形材料代表了固态化学研究的重要领域,但有关这些系统的研究几乎仅限于基于单个分子的无定形固体。在这项研究中,我们发现,虽然2,4,6-双(4-叔丁基苯基)苯氧基(2 M)及其二聚体(2 D)并未产生单组分非晶态固体,但它们迅速形成了从苯,二氯甲烷,氯仿和乙酸乙酯溶液缩合后得到相应的二元无定形固体IIa。IIa的形成可以归因于2 M和2的良好溶解度D在这些溶剂中以及这些无定形固体的高填充效率。当将2 D( IIb)晶体一起研磨时,也会获得IIa。IIa的固态形成不仅涉及2 M和2 D的位置交换,而且还涉及化学交换。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.05.040
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三溴苯甲醚苯硼酸四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以93%的产率得到2,4,6-三苯基-苯甲醚
    参考文献:
    名称:
    由2,4,6-三芳基苯氧基自由基及其二聚体组成的二元无定形固体
    摘要:
    尽管分子无定形材料代表了固态化学研究的重要领域,但有关这些系统的研究几乎仅限于基于单个分子的无定形固体。在这项研究中,我们发现,虽然2,4,6-双(4-叔丁基苯基)苯氧基(2 M)及其二聚体(2 D)并未产生单组分非晶态固体,但它们迅速形成了从苯,二氯甲烷,氯仿和乙酸乙酯溶液缩合后得到相应的二元无定形固体IIa。IIa的形成可以归因于2 M和2的良好溶解度D在这些溶剂中以及这些无定形固体的高填充效率。当将2 D( IIb)晶体一起研磨时,也会获得IIa。IIa的固态形成不仅涉及2 M和2 D的位置交换,而且还涉及化学交换。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.05.040
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文献信息

  • [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2005042542A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物:(1)在上述式(1)中,R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0至6的整数,R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环,与相邻的碳原子一起(在下面的式中,RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基),(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
  • 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
    申请人:Tsubouchi Hidetsugu
    公开号:US20080119478A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种由下述通式(1)表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物: 在上述式(1)中,R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0到6的整数,R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式(30)所示的螺环,其中,在下式中,RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基: (30)且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
  • Dimroth et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 51,71
    作者:Dimroth et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO [2,1-B] OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1678185B1
    公开(公告)日:2008-10-08
  • COMPOSITION FOR THE PREPARATION OF ORGANIC ELECTRONIC (OE) DEVICES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2517277B1
    公开(公告)日:2015-07-08
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