N-(4-乙基苯基)氨基甲酸乙酯 | 28238-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-乙基苯基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: 4-Aethyl-phenylcarbamidsaeure-aethylester
• 英文别名: Carbamic acid, 4-ethylphenyl, ethyl ester；ethyl N-(4-ethylphenyl)carbamate
• CAS: 28238-56-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD02336666
• 分子量: 193.246
• InChiKey: XUOKZZQCBBMUKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1589;1591;1592

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乌洛托品 、 N-(4-乙基苯基)氨基甲酸乙酯 在 三氟乙酸 、 氢氧化钾 、 potassium ferricyanide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.255 g的产率得到6-乙基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-benzo-7-hydroxy-2,9-diazabicyclo[3.3.1]non-7-enes by cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with quinazolines

  摘要：

  通过1,3-双(硅烯醇醚)与喹唑啉的单锅环化反应，制备了一系列功能化的3,4-苯并-7-羟基-2,9-二氮杂双环[3.3.1]诺烯。环化的机制通过B3LYP/6-31G(d)密度泛函理论计算进行了研究。产物可以通过铃木交叉偶联反应进行功能化。1,3-双(硅烯醇醚)与邻苯二胺的反应则产生开链而非环化产物。

  DOI：

  10.1039/b803141j
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 4-乙基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-乙基苯基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-benzo-7-hydroxy-2,9-diazabicyclo[3.3.1]non-7-enes by cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with quinazolines

  摘要：

  通过1,3-双(硅烯醇醚)与喹唑啉的单锅环化反应，制备了一系列功能化的3,4-苯并-7-羟基-2,9-二氮杂双环[3.3.1]诺烯。环化的机制通过B3LYP/6-31G(d)密度泛函理论计算进行了研究。产物可以通过铃木交叉偶联反应进行功能化。1,3-双(硅烯醇醚)与邻苯二胺的反应则产生开链而非环化产物。

  DOI：

  10.1039/b803141j

文献信息

• [EN] BRUSH PRODRUGS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BROSSE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2019200367A9

  公开（公告）日：2019-12-19
• SYNTHESIS OF HALICHONDRINS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP3649135A1

  公开（公告）日：2020-05-13
• BRUSH PRODRUGS AND USES THEREOF
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：EP3774986A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• SMALL MOLECULES FOR INDUCING SELECTIVE PROTEIN DEGRADATION AND USES THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3755325A1

  公开（公告）日：2020-12-30
• Compositions and Methods Relating to Novel Compounds and Targets Thereof
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20080293700A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to novel chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides benzodiazepine derivatives and methods of using benzodiazepine derivatives as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with the faulty regulation of the processes of programmed cell death, autoimmunity, inflammation, and hyperproliferation, and the like.