α-Methyl-γ-phenyl-valeriansaeure | 1949-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Methyl-γ-phenyl-valeriansaeure
• 英文别名: Methyl-2 phenyl-4 pentancarbonsaeure；2-Methyl-4-phenylpentanoic acid
• CAS: 1949-38-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD06203179
• 分子量: 192.258
• InChiKey: SRIGPJNNJZSOPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methyl-γ-phenyl-valeriansaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2.4-Dimethyl-1.2.3.4-tetrahydro-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Collonges,F.; Descotes,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 789 - 792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-methyl-4-phenylpent-3-enoic acid 在 potassium hydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 2.25h， 生成 α-Methyl-γ-phenyl-valeriansaeure
  参考文献：
  名称：

  钯催化丁烯异二聚体β-内酯氢解的机理研究

  摘要：

  一系列芳基取代的乙烯酮异二聚体的Z-异构体的催化氢解作用有利于获得脱氧丙酸酯衍生物，有利于抗异构体，并具有出色的手性转移能力。反-β-消除和抗一的-选择性加氢Ë烯烃中间提出是关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000976

文献信息

• 448. The elimination of non-angular alkyl groups in aromatisation reactions. Part IV
  作者：Wesley Cocker、L. O. Hopkins、L. Mabrouk、J. McCormick、T. B. H. McMurry

  DOI：10.1039/jr9600002230

  日期：——
• MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL) INHIBITORS
  申请人：Università di Pisa

  公开号：EP3889132B1

  公开（公告）日：2022-12-14
• Collonges,F.; Descotes,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 789 - 792
  作者：Collonges,F.、Descotes,G.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic Investigations of the Pd‐Catalyzed Hydrogenolysis of Ketene Heterodimer β‐Lactones
  作者：Manashi Panda、Mukulesh Mondal、Shi Chen、Ahmad A. Ibrahim、Dylan J. Twardy、Nessan J. Kerrigan

  DOI：10.1002/ejoc.202000976

  日期：2020.9.22

  Catalytic hydrogenolysis of the Z‐isomer of a series of aryl‐substituted ketene heterodimers facilitated access to deoxypropionate derivatives, favoring the anti‐isomer, and with excellent transfer of chirality. Anti‐β‐elimination and an anti‐selective hydrogenation of an E‐olefin intermediate are proposed to be key steps.

  一系列芳基取代的乙烯酮异二聚体的Z-异构体的催化氢解作用有利于获得脱氧丙酸酯衍生物，有利于抗异构体，并具有出色的手性转移能力。反-β-消除和抗一的-选择性加氢Ë烯烃中间提出是关键步骤。