2-<5.6.7.8-Tetrahydro-naphthyl-(2)>-3-oxo-butyronitril | 3242-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-<5.6.7.8-Tetrahydro-naphthyl-(2)>-3-oxo-butyronitril
• 英文别名: α-Acetyl-5.6.7.8-tetrahydro-2-naphthyl acetonitrile；2-(5.6.7.8-Tetrahydro-naphthyl-(2))-3-oxo-butyronitril；I+/--Acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthaleneacetonitrile；3-oxo-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)butanenitrile
• CAS: 3242-88-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: JXDNYNVKSWRLJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<5.6.7.8-Tetrahydro-naphthyl-(2)>-3-oxo-butyronitril 在 镍 盐酸 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-<2-Methoxalylamino-propyl>-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Hydrierte Derivate von Benz[f]- und Benz[g]isochinolinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912289
• 作为产物：
  描述：

  [6-(1,2,3,4-四氢萘基)]乙腈 、 乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-<5.6.7.8-Tetrahydro-naphthyl-(2)>-3-oxo-butyronitril
  参考文献：
  名称：

  Hydrierte Derivate von Benz[f]- und Benz[g]isochinolinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912289

文献信息

• Hydrierte Derivate von Benz[f]- und Benz[g]isochinolinen
  作者：R. Urban、O. Schnider

  DOI：10.1007/bf00912289

  日期：——