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13-Oxabicyclo<8.2.1>tridecan | 19770-33-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
13-Oxabicyclo<8.2.1>tridecan
英文别名
13-oxa-bicyclo[8.2.1]tridecane;13-Oxabicyclo[8.2.1]tridecane
13-Oxabicyclo<8.2.1>tridecan化学式
CAS
19770-33-3
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
JSWJFFIDHQXFMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Process for preparing cyclododecanone
    申请人:Evonik Operations GmbH
    公开号:US11370752B2
    公开(公告)日:2022-06-28
    The invention relates to a method for producing cyclododecanone (CDON). During the production, contaminated cyclododecane (CDAN) is produced. This can be separated from CDON by distillation (CDAN-containing fraction). The separation of CDAN and impurities such as 13-oxabicyclo [7.3.1]tridecane occurs by crystallizing out CDAN from the CDAN-containing fraction.
    本发明涉及一种生产环十二酮(CDON)的方法。在生产过程中,会产生被污染的环十二烷CDAN)。可通过蒸馏将其从 CDON 中分离出来(含 CDAN 的馏分)。CDAN 和杂质(如 13-oxabicyclo [7.3.1]tridecane)的分离是通过从含 CDAN 的馏分中结晶出 CDAN 来实现的。
  • PROCESS FOR PREPARING CYCLODODECANONE
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:US20190345101A1
    公开(公告)日:2019-11-14
    The invention relates to a method for producing cyclododecanone (CDON). During the production, contaminated cyclododecane (CDAN) is produced. This can be separated from CDON by distillation (CDAN-containing fraction). The separation of CDAN and impurities such as 13-oxabicyclo [7.3.1]tridacane occurs by crystallizing out CDAN from the CDAN-containing fraction.
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CYCLODODECANON<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING CYCLODODECANONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CYCLODODÉCANONE
    申请人:EVONIK DEGUSSA GMBH
    公开号:WO2018141771A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Cyclododecanon (CDON). Während der Herstellung fällt verunreinigtes Cyclododecan (CDAN) an. Dieses kann vom CDON mittels Destillation abgetrennt werden (CDAN-haltige Fraktion). Die Trennung von CDAN und Verunreinigungen wie 13-Oxabicyclo[7.3.1]tridecan erfolgt durch Auskristallisieren von CDAN aus der CDAN-haltigen Fraktion.
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