3-chloro-6-(2,6-dimethyl-phenyl)-pyridazine | 873217-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-6-(2,6-dimethyl-phenyl)-pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-6-(2,6-dimethylphenyl)pyridazine
• CAS: 873217-78-8
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• 分子量: 218.686
• InChiKey: PXMKOFJIZNSAEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-(2,6-dimethyl-phenyl)-pyridazine 、 环丁基甲酸 在 silver nitrate 硫酸 、 ammonium peroxydisulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-chloro-4-cyclobutyl-6-(2,6-dimethyl-phenyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ARYL-5,6-DISUBSTITUTED PYRIDAZINES
  [FR] PYRIDAZINES 3-ARYL-5,6-DISUBSTITUEES

  摘要：

  公开号：

  WO2006004589A3
• 作为产物：
  描述：

  6-(2,6-dimethyl-phenyl)-pyridazin-3-ol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-6-(2,6-dimethyl-phenyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ARYL-5,6-DISUBSTITUTED PYRIDAZINES
  [FR] PYRIDAZINES 3-ARYL-5,6-DISUBSTITUEES

  摘要：

  公开号：

  WO2006004589A3

文献信息

• Cobalt-catalysed C–H methylation for late-stage drug diversification
  作者：Stig D. Friis、Magnus J. Johansson、Lutz Ackermann

  DOI：10.1038/s41557-020-0475-7

  日期：2020.6

  despite its significance, accessing such analogues via derivatization at a late stage remains a pivotal challenge. In an effort to mitigate this major limitation, we here present a strategy for the cobalt-catalysed late-stage C–H methylation of structurally complex drug molecules. Enabling broad applicability, the transformation relies on a boron-based methyl source and takes advantage of inherently present

  神奇的甲基效应在药物化学中广为人知，但尽管意义重大，但在后期通过衍生化获得此类类似物仍然是一项关键挑战。为了减轻这一主要限制，我们在此提出了一种策略，用于对结构复杂的药物分子进行钴催化的后期C–H甲基化。这种转化具有广泛的适用性，它依赖于基于硼的甲基源，并利用固有存在的官能团来引导C–H活化。确定在不同功能类别下观察到的相对反应性，并在各种反应条件下测试转化对一组常见功能基序的敏感性。无需预功能化或后脱保护，市场上出售的各种药物分子和天然产物可以以可预测的方式甲基化。随后的理化和生物学测试证实了这种看似微小的结构变化可影响重要药物特性的程度。
• 3-aryl-5,6-disubstituted pyridazines
  申请人：Yoon Taeyoung

  公开号：US20110160187A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds of Formula (I) or (II) salt form or prodrug thereof, wherein variables are defined herein, that are modulators of metalloproteases such as matrix metalloproteases (MMPs) and ADAMs. The compounds or compositions described herein can be used to treat diseases associated with metalloprotease activity including, for example, arthritis, cancer, cardiovascular disorders, skin disorders, inflammation or allergic conditions.

  本发明提供了公式（I）或（II）的化合物，盐形式或其前药，其中变量在此定义，该化合物是金属蛋白酶的调节剂，如基质金属蛋白酶（MMPs）和ADAMs。本文所述的化合物或组合物可用于治疗与金属蛋白酶活性相关的疾病，包括但不限于关节炎，癌症，心血管疾病，皮肤疾病，炎症或过敏症。
• EP1745039A4
  申请人：——

  公开号：EP1745039A4

  公开（公告）日：2009-07-22
• 3-ARYL-5,6-DISUBSTITUTED PYRIDAZINES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1745039A2

  公开（公告）日：2007-01-24
• US8338591B2
  申请人：——

  公开号：US8338591B2

  公开（公告）日：2012-12-25