tert-butyl N-[(2S)-3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)hex-5-en-2-yl]carbamate | 1034089-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)hex-5-en-2-yl]carbamate
• CAS: 1034089-24-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: WBNXRZOHWKXINE-MLCCFXAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)hex-5-en-2-yl]carbamate 在 二(氰基苯)二氯化钯 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到tert-butyl 2-(4-hydroxybenzyl)-5-methyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Aza-Wacker环化从氨基酸轻松获得吡咯

  摘要：

  描述了从容易获得的氨基酸容易且有效地合成吡咯的方法。该方法的关键步骤是钯（II）/ Cu（OTf）2催化的氮杂-瓦克氧化环化反应。通过该方法在温和的条件下获得了一系列吡咯。

  DOI：

  10.1021/jo800433b
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-tyrosinal 、 3-溴丙烯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)hex-5-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过Aza-Wacker环化从氨基酸轻松获得吡咯

  摘要：

  描述了从容易获得的氨基酸容易且有效地合成吡咯的方法。该方法的关键步骤是钯（II）/ Cu（OTf）2催化的氮杂-瓦克氧化环化反应。通过该方法在温和的条件下获得了一系列吡咯。

  DOI：

  10.1021/jo800433b

文献信息

• A Facile Access to Pyrroles from Amino Acids via an Aza-Wacker Cyclization
  作者：Zuhui Zhang、Jintang Zhang、Jiajing Tan、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/jo800433b

  日期：2008.7.1

  A facile and efficient synthesis of pyrroles from readily available amino acids is described. The key step in the method is an aza-Wacker oxidative cyclization catalyzed by palladium(II)/Cu(OTf)2. A series of pyrroles were obtained by this method under mild conditions.

  描述了从容易获得的氨基酸容易且有效地合成吡咯的方法。该方法的关键步骤是钯（II）/ Cu（OTf）2催化的氮杂-瓦克氧化环化反应。通过该方法在温和的条件下获得了一系列吡咯。