5-甲氧基-2-(甲硫基)嘧啶-4-基肼 | 89488-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-甲氧基-2-(甲硫基)嘧啶-4-基肼
• 中文别名: 2-甲硫基-4-肼基-5-甲氧基嘧啶
• 英文名称: 5-methoxy-2-(methylthio)pyrimidin-4-ylhydrazine
• 英文别名: 4-Hydrazino-5-methoxy-2-methylmercapto-pyrimidin；4-hydrazino-5-methoxy-2-methylthiopyrimidine；4-hydrazino-5-methoxy-2-methylsulfanyl-pyrimidine；(5-methoxy-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)hydrazine
• CAS: 89488-88-0
• 化学式: C₆H₁₀N₄OS
• mdl: MFCD02684627
• 分子量: 186.238
• InChiKey: UETNMJZAZXGQLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-(甲硫基)嘧啶-4-基肼 、 苯甲酰异氰酸脂 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型N-苯甲酰基-N'-取代的嘧啶基（硫代）氨基脲衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列取代的嘧啶基（硫代）氨基脲衍生物。抗肿瘤结果表明，硫代氨基脲化合物（系列II）的活性通常高于相应的氨基脲衍生物（系列I）的活性。其中，IIk显示出对HL-60，BGC-823和Bel-7402的细胞毒性高于阿霉素，并且对13种人肿瘤细胞系具有广泛的体外细胞毒性。同时，评估了细胞毒性选择性和抗多药耐药性，并且IIk与人类正常细胞相比对癌细胞具有选择性的细胞毒性，并且具有显着的抗多药耐药性。生物测定结果表明，IIk作为潜在的潜在铅化合物，有望进一步用于抗肿瘤研究。

  DOI：

  10.2174/1570180812666151003002644
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲硫基嘧啶-4-醇 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-甲氧基-2-(甲硫基)嘧啶-4-基肼
  参考文献：
  名称：

  新型N-苯甲酰基-N'-取代的嘧啶基（硫代）氨基脲衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列取代的嘧啶基（硫代）氨基脲衍生物。抗肿瘤结果表明，硫代氨基脲化合物（系列II）的活性通常高于相应的氨基脲衍生物（系列I）的活性。其中，IIk显示出对HL-60，BGC-823和Bel-7402的细胞毒性高于阿霉素，并且对13种人肿瘤细胞系具有广泛的体外细胞毒性。同时，评估了细胞毒性选择性和抗多药耐药性，并且IIk与人类正常细胞相比对癌细胞具有选择性的细胞毒性，并且具有显着的抗多药耐药性。生物测定结果表明，IIk作为潜在的潜在铅化合物，有望进一步用于抗肿瘤研究。

  DOI：

  10.2174/1570180812666151003002644

文献信息

• Penoxsulam—Structure–activity relationships of triazolopyrimidine sulfonamides
  作者：Timothy C. Johnson、Timothy P. Martin、Richard K. Mann、Mark A. Pobanz

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.02.010

  日期：2009.6

  The discovery of the sulfonamide herbicides, which inhibit the enzyme acetolactate synthase (ALS), has resulted in many investigations to exploit their herbicidal activity. One area which proved particularly productive was the N-aryltriazolo[1,5-c]pyrimidine sulfonamides, providing three commercial herbicides, cloransulam-methyl, diclosulam and florasulam. Additional structure-activity investigations by reversing the sulfonamide linkage resulted in the discovery of triazolopyrimidine sulfonamides with cereal crop selectivity and high levels of grass and broadleaf weed control. Research efforts to exploit these high levels of weed activity ultimately led to the discovery of penoxsulam, a new herbicide developed for grass, sedge and broadleaf weed control in rice. Synthetic efforts and structure-activity relationships leading to the discovery of penoxsulam will be discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Antitumor Activity of Novel N-Benzoyl-N'-substituted Pyrimidinyl (Thio)semicarbazide Derivatives
  作者：Gaopeng Song、Jianzuo Li、Hao Tian、Yasheng Li、Dekun Hu、Ying Li、Zining Cui

  DOI：10.2174/1570180812666151003002644

  日期：2016.3.3

  A series of substituted pyrimidinyl (thio)semicarbazide derivatives were designed and synthesized. The antitumor results showed that the activity of thiosemicarbazide compounds (series II) was generally higher than that of the corresponding semicarbazide derivatives (series I). Among them, IIk displayed higher cytotoxicity against HL-60, BGC-823 and Bel-7402 than that of adriamycin and exhibited broad

  设计并合成了一系列取代的嘧啶基（硫代）氨基脲衍生物。抗肿瘤结果表明，硫代氨基脲化合物（系列II）的活性通常高于相应的氨基脲衍生物（系列I）的活性。其中，IIk显示出对HL-60，BGC-823和Bel-7402的细胞毒性高于阿霉素，并且对13种人肿瘤细胞系具有广泛的体外细胞毒性。同时，评估了细胞毒性选择性和抗多药耐药性，并且IIk与人类正常细胞相比对癌细胞具有选择性的细胞毒性，并且具有显着的抗多药耐药性。生物测定结果表明，IIk作为潜在的潜在铅化合物，有望进一步用于抗肿瘤研究。