N-(3-carbamoylphenyl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-((7-chloro-4-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-L-prolinamide | 1028254-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-carbamoylphenyl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-((7-chloro-4-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-L-prolinamide
• 英文别名: (2S,4R)-1-[(2S)-2-(3-carbamoylanilino)-3,3-dimethyl-butanoyl]-4-[(7-chloro-4-methoxy-1-isoquinolyl)oxy]-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinyl-cyclopropyl]pyrrolidine-2-carboxamide；(2S,4R)-1-[(2S)-2-(3-carbamoylanilino)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-(7-chloro-4-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1028254-26-3
• 化学式: C₃₇H₄₃ClN₆O₈S
• 分子量: 767.303
• InChiKey: BYASVEYLRPWAIE-AQWSRXNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-carboxyphenyl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-((7-chloro-4-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-L-prolinamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-carbamoylphenyl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-((7-chloro-4-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。

  公开号：

  US20080119461A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2086963B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US7772180B2
  申请人：——

  公开号：US7772180B2

  公开（公告）日：2010-08-10