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3,3-dimethyl-2-oxo-1-(phenylthio)butyl acetate | 1261152-69-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-dimethyl-2-oxo-1-(phenylthio)butyl acetate
英文别名
——
3,3-dimethyl-2-oxo-1-(phenylthio)butyl acetate化学式
CAS
1261152-69-5
化学式
C14H18O3S
mdl
——
分子量
266.361
InChiKey
MCQNLSPRSMCSGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethyl-2-oxo-1-(phenylthio)butyl acetate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 生成 1-((phenylthio)carbonyl)-2,2-dimethylpropyl acetate
    参考文献:
    名称:
    α-酰氧基-β-酮硫化物的对映选择性有机催化重排为α-酰氧基硫代酸酯
    摘要:
    已开发出第一个将α-酰氧基-β-酮硫化物高度对映选择性的有机催化重排成α-酰氧基硫代酯的方法,该方法以高收率和优异的对映选择性(ee:高达92%)提供了许多重要的合成构件。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000376
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用设计的手性硫脲-亚氨基正膦催化剂进行对映选择性酰基转移/质子化反应
    摘要:
    在过去的二十年中,有机催化领域的进步使得能够进行大量化学转化以形成天然和非天然生物活性分子。1这些转变是通过不同的激活过程实现的。2有机催化剂发展迅速,许多官能团和手性支架现在被用来扩展和改进其在不同反应中的应用。3研究表明,在反应过程中同时激活亲核试剂和亲电子试剂,同时通过手性支架固定到位,可以实现更好的不对称诱导。4 使用胺/氢键催化剂体系的反应显示出良好的结果,促进了导致 C−C 和 CX 键形成的多种转化。5所采用的氢键官能团之一是硫脲部分,并且已经报道了许多手性胺/硫脲双功能催化剂。6然而,胺的弱布朗斯台德碱性限制了其在酸性和弱亲核试剂中的使用,并且通常需要高温、长反应时间或高催化剂负载量来补偿较低的反应性。用有机超强碱(例如亚氨基正膦)代替胺可以解决这些问题。事实上,由于其强碱性以及与其他官能团的相容性,亚氨基正膦基团已在不对称有机催化领域占据重要地位。Dixon课题组于201
    DOI:
    10.1002/adsc.202301394
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文献信息

  • Organocatalytic Isomerization/Allylic Alkylation of <i>O</i>-Acylated Hemithioacetals and Their Application in Tandem Sequence to Access 2,7-Dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-one Derivatives
    作者:Huan-Qing Zhang、Ji-Ming Xi、Wei-Wei Liao
    DOI:10.1021/acs.joc.9b03172
    日期:2020.1.17
    preparation of α-hydroxy allylic thioesters via a Lewis base-catalyzed tandem isomerization/allylic alkylation process is reported. The resulting allylic thioesters can serve as valuable scaffolds to undergo a stereoselective intramolecular cyclization to deliver 2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-one derivatives in a catalytically atom-economic fashion.
    报道了通过路易斯碱催化的串联异构化/烯丙基烷基化过程有效制备α-羟基烯丙基酯的新方案。所得的烯丙基代酯可以用作有价值的支架,以进行立体选择性的分子内环化,以催化原子经济方式递送2,7-二氧杂双环[2.2.1]庚-3-酮衍生物
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