N-(4-溴苯基)-5-氯戊酰胺 | 27471-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-溴苯基)-5-氯戊酰胺
• 英文名称: N-(4-Bromophenyl)-5-chloropentanamide
• 英文别名: Pentanamide, N-(4-bromophenyl)-5-chloro-
• CAS: 27471-42-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrClNO
• 分子量: 290.587
• InChiKey: CFOVGBMBEDOVGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2210

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴苯基)-5-氯戊酰胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]quinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的喹啉衍生物的合成，构效关系和受体药理作用，它们是选择性的，非竞争性的mGlu1拮抗剂。

  摘要：

  我们描述了发现和一系列新的喹啉衍生物作为选择性和高效非竞争性mGlu1拮抗剂的结构和活性之间的关系。我们首先基于CHO-K1细胞中表达的大鼠mGlu1受体的细胞信号转导试验，将cis-10鉴定为一种相当有效的mGlu1拮抗剂（IC（50）= 20 nM），然后我们能够进行设计和合成以化合物cis-64a为例，对大鼠和人mGlu1受体均具有高度有效的化合物，该化合物对人mGlu1受体的拮抗效力为0.5 nM。我们简要介绍并讨论了人肝微粒体中化合物的体外代谢稳定性。我们最终报告了我们的先导化合物cis-64a的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1021/jm049499o
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊酸 、 4-溴苯胺 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-溴苯基)-5-氯戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydrochromenopyrroles

  摘要：

  式(I)的化合物:其中: m为0至3(含3)，n为0至3且2≤m+n≤3，p为1至6(含6)，X代表氰基或--CO--NR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5选择自氢、直链或支链(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基、(C.sub.3 -C.sub.7)-环烷基和芳基，R.sub.1和R.sub.2各自独立地代表氢或直链或支链(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基，R.sub.3代表氢、可选择取代的苯基、萘基或杂环芳基，或芳氧基或芳硫基，或由A'-Cy取代的芳基或杂环芳基，其中A'和Cy的定义如描述中所定义，并且含有这些化合物的药物制剂作为D.sub.3受体配体而有用。

  公开号：

  US06090837A1

文献信息

• Nouveaux dérivés chroméniques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0887350B1

  公开（公告）日：2001-08-22
• RADIOLABELLED QUINOLINE AND QUINOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1492571A2

  公开（公告）日：2005-01-05
• Radiolabelled quinoline and quinolinone derivatives and their use as metabotropic glutamate receptor ligands
  申请人：Lesage Simone Josephine Anne

  公开号：US20060083676A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention is concerned with radiolabelled quinoline and quinolinone derivatives according Formula (I-A)* or (I-B)* showing metabotropic glutamate receptor antagonistic activity, in particular mGlu1 receptor activity, and their preparation; it further relates to compositions comprising them, as well as their use for marking and identifying metabotropic glutamate receptor sites and for imaging an organ. In a preferable embodiment, X represents O; R 1 represents C 1-6 alkyl; cycloC 3-12 alkyl or (cycloC 3-12 alkyl)C 1-6 alkyl, wherein one or more hydrogen atoms in a C 1-6 alkyl-moiety or in a cycloC 3-12 alkyl-moiety optionally may be replaced by C 1-6 alkyloxy, aryl, halo or thienyl; R 2 represents hydrogen; halo; C 1-6 alkyl or amino; R 3 and R 4 each independently represent hydrogen or C 1-6 alkyl; or R 2 and R 3 may be taken together to form —R 2 —R 3 —, which represents a bivalent radical of formula -Z 4 -CH 2 —CH 2 —CH 2 — or -Z 4 -CH 2 —CH 2 — with Z 4 being O or NR 11 wherein R 11 is C 1-6 alkyl; and wherein each bivalent radical is optionally substituted with C 1-6 alkyl; or R 3 and R 4 may be taken together to form a bivalent radical of formula —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —; R 5 represents hydrogen; Y represents O; and aryl represents phenyl optionally substituted with halo. Most preferred are radiolabelled compounds in which the radioactive isotope is selected from the group of of 3 H, 11 C and 18 F. The invention also relates to their use in a diagnostic method, in perticular for marking and identifying a mGluR1 receptor in biological material, as well as to their use for imaging an organ, in particular using PET.
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Kozlowski Joseph A.

  公开号：US20120010181A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  This invention relates to compounds of the Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF—or combinations thereof.
• US6090837A
  申请人：——

  公开号：US6090837A

  公开（公告）日：2000-07-18