5-乙基-2-吡啶甲酰胺 | 13509-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-乙基-2-吡啶甲酰胺
• 英文名称: 5-ethyl-pyridine-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-Aethyl-pyridin-2-carbonsaeure-amid；5-Ethyl-picolinsaeure-amid；5-Ethylpicolinamide；5-Ethylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 13509-17-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: UCBJCOXZCMCJJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-2-吡啶甲酰胺 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 5-乙基吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 687,691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基吡啶-2-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 5-乙基-2-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 687,691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS ASIC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ASIC ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017045750A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as ASIC inhibitors.

  本发明涉及化合物及其药用可接受的组合物，用作ASIC抑制剂。
• [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS ISOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015134039A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, G, and Q are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR120受体而影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。
• 1,2,3,6 Tetrahydropyridine durch [4 + 2]-Cycloaddition von 1-Alkoxy-1,3-dienen und (Tosyloxyimino)malodinitril
  作者：Walter Dormagen、Klaus Rotscheidt、Eberhard Breitmaier

  DOI：10.1055/s-1988-27663

  日期：——

  1,2,3,6-Tetrahydropyridines by [4 + 2] Cycloaddition of 1-Alkoxy-1,3-dienes and (Tosyloxyimino)malononitrile 1-Alkoxy-1,3-alkadienes and 5-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyran (prepared by Wittig carbonyl olefination of 3-alkoxyacroleins and 5-formyl-3, 4-dihydro-2H-pyran) undergo [4 + 2] cycloaddition with (tosyloxyimino) -malononitrile in tetrahydrofuran/water at room temperature to give 5-alkyl-2, 2-dicyano-6-ethoxy-1-tosyloxy-1,2,3,6-tetrahydropyridines and 7,7-dicyano-8-tosyloxy-3, 4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine. These compounds can be converted into 6-alkoxy-5-alkyl-2,2-dicyano-2,3-dihydropyridines and pyridine-2-carboxamides, respectively.

  1,2,3,6-四氢吡啶，通过 1-烷氧基-1,3-二烯和 (甲苯磺酰氧基亚氨基)丙二腈 1-烷氧基-1,3-链二烯和 5-乙烯基-3,4-二氢的 [4 + 2] 环加成反应生成-2H-吡喃（通过 3-烷氧基丙烯醛和 5-甲酰基-3, 4-二氢-2H-吡喃的 Wittig 羰基烯化制备）在四氢呋喃/水中于室温下与（甲苯磺酰氧基亚氨基）-丙二腈进行 [4 + 2] 环加成反应，得到得到 5-烷基-2, 2-二氰基-6-乙氧基-1-甲苯磺酰氧基-1,2,3,6-四氢吡啶和 7,7-二氰基-8-甲苯磺酰氧基-3, 4,6,7,8,8a -六氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶。这些化合物可以分别转化为6-烷氧基-5-烷基-2,2-二氰基-2,3-二氢吡啶和吡啶-2-甲酰胺。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY IKKE AND/OR TBK1 MECHANISMS
  申请人：DOMAINEX LIMITED

  公开号：US20160000784A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Compounds of the general formula (I) and salts thereof are useful in the treatment of diseases associated with aberrant activity of the protein kinases IKKε and/or TBK-1 in which one of V and W is N, and the other of V and W is C—H; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification. The invention also provides uses of the compounds and compositions containing them.

  通式（I）及其盐在治疗与蛋白激酶IKKε和/或TBK-1的异常活性相关的疾病方面具有用处，其中V和W中的一个是N，另一个是C-H；R1、R2、R3和R4如规范中定义。本发明还提供了化合物的用途和含它们的组合物。
• Preparative‐Scale Biocatalytic Oxygenation of <i>N</i> ‐Heterocycles with a Lyophilized Peroxygenase Catalyst
  作者：Balázs Pogrányi、Tamara Mielke、Alba Díaz‐Rodríguez、Jared Cartwright、William P. Unsworth、Gideon Grogan

  DOI：10.1002/anie.202214759

  日期：2023.1.26

  A lyophilized preparation of an unspecific peroxygenase variant from Agrocybe aegerita (rAaeUPO-PaDa-I-H) is a highly effective catalyst for the oxygenation of a diverse range of N-heterocyclic compounds. Scalable, high yielding and enantioselective biocatalytic oxygenations have been developed, including 27 preparative examples (ca. 100 mg scale) across a wide range of substrates, including alkyl

  来自Agrocybe aegerita (r Aae UPO-PaDa-IH)的非特异性过氧化酶变体的冻干制剂是多种N -杂环化合物氧化的高效催化剂。已开发出可扩展、高产和对映选择性生物催化氧化，包括 27 个制备实例（约 100 毫克规模），适用于广泛的底物，包括烷基吡啶、双环 N-杂环和吲哚。