6-(2-amino-phenyl)-3-butylsulfanyl-2(4)H-[1,2,4]triazin-5-one | 41383-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(2-amino-phenyl)-3-butylsulfanyl-2(4)H-[1,2,4]triazin-5-one
• 英文别名: 6-(2-amino-phenyl)-3-butylsulfanyl-2H-[1,2,4]triazin-5-one；6-(2-Aminophenyl)-3-(butylsulfanyl)-1,2,4-triazin-5-ol；6-(2-aminophenyl)-3-butylsulfanyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 41383-89-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄OS
• 分子量: 276.362
• InChiKey: KPGCRNWZRXGTOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛 、 6-(2-amino-phenyl)-3-butylsulfanyl-2(4)H-[1,2,4]triazin-5-one 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-butylsulfanyl-6-methyl-6,7-dihydro-benzo[d][1,2,4]triazino[6,5-f][1,3]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪和kondensierte衍生物-XII：3-烷硫基-6-（2-氨基苯基）-1,2,4-三嗪-5（2H）-酮的取代反应，Schiffschen碱和原酸酯

  摘要：

  3-烷硫基-6-（2-氨基苯基）-1,2,4-三嗪-5（2H）-1（1）与含氧化合物，相应的席夫碱以及丙酸甲酯反应生成三环产物类型8。化合物之间的潜在互变异构平衡8和相应的席夫碱6可以不通过光谱方法来证明。用乙酰丙酮获得的1：1加合物以8r和互变异构烯胺5的混合物形式存在于溶液中，而在结晶状态下仅存在纯烯胺5。1A与原酸酯反应生成更高的不饱和类似物21之8。讨论了制备化合物8和21的几种其他方法，其光谱以及它们的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)85008-2
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 6-(2-氨基苯基)-3-疏基-1,2,4-噻嗪-5(4H)-酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-(2-amino-phenyl)-3-butylsulfanyl-2(4)H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof

  摘要：

  提供了作为抗感染剂有用的取代苯并咪唑化合物，可以降低微生物的抗药性、毒力或生长。提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制药制剂，例如，用于降低抗生素抗性和抑制生物膜。

  公开号：

  US20060160799A1

文献信息

• TRANSCRIPTION FACTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：LEVY Stuart B.

  公开号：US20110230523A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，可以降低微生物的抗性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及制备其药物制剂，例如，在减少抗生素抗性和抑制生物膜方面的应用。
• US7405235B2
  申请人：——

  公开号：US7405235B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• US8436031B2
  申请人：——

  公开号：US8436031B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Alekshun N. Michael

  公开号：US20060160799A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  提供了作为抗感染剂有用的取代苯并咪唑化合物，可以降低微生物的抗药性、毒力或生长。提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制药制剂，例如，用于降低抗生素抗性和抑制生物膜。
• 1,2,4-Triazine und kondensierte derivate—XII
  作者：G. Doleschall、K. Lempert

  DOI：10.1016/0040-4020(73)85008-2

  日期：1973.1

  3-Alkylthio-6-(2-aminophenyl)-1,2,4-triazin-5(2H)-ones (1) react with oxo compounds, the corresponding Schiff bases, as well as with methyl propionate to yield tricyclic products of type 8. The potential tautomeric equilibrium between compounds 8 and the corresponding Schiff bases 6 could not be demonstrated by spectroscopic means. The 1:1 adduct obtained with acetylacetone exists in solution as a

  3-烷硫基-6-（2-氨基苯基）-1,2,4-三嗪-5（2H）-1（1）与含氧化合物，相应的席夫碱以及丙酸甲酯反应生成三环产物类型8。化合物之间的潜在互变异构平衡8和相应的席夫碱6可以不通过光谱方法来证明。用乙酰丙酮获得的1：1加合物以8r和互变异构烯胺5的混合物形式存在于溶液中，而在结晶状态下仅存在纯烯胺5。1A与原酸酯反应生成更高的不饱和类似物21之8。讨论了制备化合物8和21的几种其他方法，其光谱以及它们的反应。